(22R,24S)-22,24-isopropylidenedioxycholest-5-en-3β-ol | 471879-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,24S)-22,24-isopropylidenedioxycholest-5-en-3β-ol
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S)-1-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-propan-2-yl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 471879-14-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: CWUFFCZVXBHETR-AKOLNGIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,24S)-22,24-isopropylidenedioxycholest-5-en-3β-ol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (22R,24S)-22,24-isopropylidenedioxycholest-1,4,6-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Steroidal 1,4,6-trien-3-ones which are precursors of 1alpha-hydroxylated vitamin D and its analogs were synthesized starting from 3beta-hydroxy-Delta(5)-20-dihydroisoxazolyl steroids and their open-chain derivatives.

  DOI：

  10.1023/a:1016373807105
• 作为产物：
  描述：

  (22R)-3β,22-dihydroxycholest-5-en-24-one 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (22R,24S)-22,24-isopropylidenedioxycholest-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Steroidal 1,4,6-trien-3-ones which are precursors of 1alpha-hydroxylated vitamin D and its analogs were synthesized starting from 3beta-hydroxy-Delta(5)-20-dihydroisoxazolyl steroids and their open-chain derivatives.

  DOI：

  10.1023/a:1016373807105