Acetic acid cyclohexylmethylene-hydrazide | 62003-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid cyclohexylmethylene-hydrazide
• 英文别名: N-(cyclohexylmethylideneamino)acetamide
• CAS: 62003-82-1
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: DKEPKYWENHAYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid cyclohexylmethylene-hydrazide 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 potassium phosphate monohydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(3-cyclohexyl-4-(tosylmethyl)-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic Carbosulfonylation/Cyclization of N-Homoallyl and N-Allyl Aldehyde Hydrazones toward Sulfonylated Tetrahydropyridazines and Dihydropyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03733
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 环己烷基甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid cyclohexylmethylene-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic Carbosulfonylation/Cyclization of N-Homoallyl and N-Allyl Aldehyde Hydrazones toward Sulfonylated Tetrahydropyridazines and Dihydropyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03733

文献信息

• Pd/Phosphoramidite Thioether Complex-Catalyzed Asymmetric <i>N</i>-Allylic Alkylation of Hydrazones with Allylic Acetates
  作者：Bin Lu、Bin Feng、Hui Ye、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01226

  日期：2018.6.15

  A general and efficient Pd/phosphoramidite thioether complex-catalyzed asymmetric N-allylic alkylation of hydrazones with allylic acetates has been developed for the first time. The reaction allows for the preparation of various valuable N-substituted hydrazones with generally good yields and excellent enantioselectivities. Minor structural modification of the ligand resulted in opposite enantiomers

  首次开发了一种通用且有效的Pd /亚磷酰胺硫醚配合物催化与乙酸烯丙酯的不对称N-烯丙基烷基化反应。该反应允许以通常良好的产率和优异的对映选择性制备各种有价值的N-取代的azo。配体的微小结构修饰产生相反的对映异构体，从而可以通过相同的催化系统进行对映异构体合成。
• Hydrazinopeptide Motifs Synthesized via the Ugi Reaction: An Insight into the Secondary Structure
  作者：Mikhail Krasavin、Ekaterina Bushkova、Vladislav Parchinsky、Alexei Shumsky

  DOI：10.1055/s-0029-1219274

  日期：2010.3

  ‘silent partner’ and becomes removed upon basic workup of the reaction. These compounds have been efficiently modified further via reductive alkylation to produce N α,N α-dialkyl,N β-acylhydrazines. The two groups of novel hydrazinopeptide motifs have been shown by simple ¹H NMR spectroscopic experiments to display two different secondary structure patterns. These observations were confirmed by X-ray

  许多Ñ α -烷基，Ñ β -acylhydrazines已经合成了通过的Ugi反应Ñ与异氰化物和三氟乙酸-acylhydrazones。三氟乙酸充当“沉默的伙伴”，并在反应的基本后处理时被除去。这些化合物已被有效地通过还原性烷基化进一步修饰以产生Ñ α，Ñ α二烷基，Ñ β -acylhydrazines。两组新颖的肼基肽基序已通过简单的“ ¹”显示1 H NMR光谱实验显示了两种不同的二级结构模式。这些观察结果通过X射线晶体学分析证实。在一个反应​​前体中结合and和羧酸基团提供了“分子内”肼基-Ugi反应的机会，这也得到了证明。 多组分反应-hydr-取代基效应-拟肽-二级结构
• Heterocyclic synthesis using nitrile imines. 6. Synthesis of some new substituted 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazoles
  作者：H. M. Dalloul、N. S. Al-Abadla、Kh. A. El-Nwairy

  DOI：10.1007/s10593-007-0047-4

  日期：2007.3