Benzylidene-pyrimidin-2-yl-amine | 91093-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Benzylidene-pyrimidin-2-yl-amine
• 英文别名: 2-Pyrimidinamine, N-(phenylmethylene)-；(E)-1-phenyl-N-pyrimidin-2-ylmethanimine
• CAS: 91093-25-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: TYWXCXUZVNYNMH-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzylidene-pyrimidin-2-yl-amine 、 1-氟-4-(异氰基甲基)苯 在 ammonium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘧啶，醛和异腈之间的多组分反应：使用非极性溶剂可抑制多种产物的形成

  摘要：

  描述了2-氨基嘧啶，醛和异腈之间MCR的可靠便捷方法。基于机理推理，选择甲苯作为反应溶剂。发现产物混合物在每种情况下均包含单个咪唑并[1,2- a ]嘧啶产物，将其分离并通过沉淀和结晶纯化。从滤液中进行色谱回收，使总收率提高到49-66％。该方法为迄今报道的观察到多种产物形成的方法提供了一种实用的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.152
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Benzylidene-pyrimidin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘧啶，醛和异腈之间的多组分反应：使用非极性溶剂可抑制多种产物的形成

  摘要：

  描述了2-氨基嘧啶，醛和异腈之间MCR的可靠便捷方法。基于机理推理，选择甲苯作为反应溶剂。发现产物混合物在每种情况下均包含单个咪唑并[1,2- a ]嘧啶产物，将其分离并通过沉淀和结晶纯化。从滤液中进行色谱回收，使总收率提高到49-66％。该方法为迄今报道的观察到多种产物形成的方法提供了一种实用的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.152