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Benzylidene-pyrimidin-2-yl-amine | 91093-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzylidene-pyrimidin-2-yl-amine
英文别名
2-Pyrimidinamine, N-(phenylmethylene)-;(E)-1-phenyl-N-pyrimidin-2-ylmethanimine
Benzylidene-pyrimidin-2-yl-amine化学式
CAS
91093-25-3
化学式
C11H9N3
mdl
——
分子量
183.213
InChiKey
TYWXCXUZVNYNMH-NTEUORMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzylidene-pyrimidin-2-yl-amine1-氟-4-(异氰基甲基)苯 在 ammonium chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    2-氨基嘧啶,醛和异腈之间的多组分反应:使用非极性溶剂可抑制多种产物的形成
    摘要:
    描述了2-氨基嘧啶,醛和异腈之间MCR的可靠便捷方法。基于机理推理,选择甲苯作为反应溶剂。发现产物混合物在每种情况下均包含单个咪唑并[1,2- a ]嘧啶产物,将其分离并通过沉淀和结晶纯化。从滤液中进行色谱回收,使总收率提高到49-66%。该方法为迄今报道的观察到多种产物形成的方法提供了一种实用的替代方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.152
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基嘧啶,醛和异腈之间的多组分反应:使用非极性溶剂可抑制多种产物的形成
    摘要:
    描述了2-氨基嘧啶,醛和异腈之间MCR的可靠便捷方法。基于机理推理,选择甲苯作为反应溶剂。发现产物混合物在每种情况下均包含单个咪唑并[1,2- a ]嘧啶产物,将其分离并通过沉淀和结晶纯化。从滤液中进行色谱回收,使总收率提高到49-66%。该方法为迄今报道的观察到多种产物形成的方法提供了一种实用的替代方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.152
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文献信息

  • Multi-component reactions between 2-aminopyrimidine, aldehydes and isonitriles: the use of a nonpolar solvent suppresses formation of multiple products
    作者:Vladislav Z. Parchinsky、Olga Shuvalova、Olga Ushakova、Dmitry V. Kravchenko、Mikhail Krasavin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.11.152
    日期:2006.2
    A reliable and convenient protocol for MCRs between 2-aminopyrimidine, aldehydes and isonitriles is described. Toluene was chosen as the reaction solvent based on mechanistic reasoning. The product mixtures were found to contain a single imidazo[1,2-a]pyrimidine product in each case, which were isolated and purified by precipitation and crystallization. Chromatographic recovery from filtrates raised
    描述了2-氨基嘧啶,醛和异腈之间MCR的可靠便捷方法。基于机理推理,选择甲苯作为反应溶剂。发现产物混合物在每种情况下均包含单个咪唑并[1,2- a ]嘧啶产物,将其分离并通过沉淀和结晶纯化。从滤液中进行色谱回收,使总收率提高到49-66%。该方法为迄今报道的观察到多种产物形成的方法提供了一种实用的替代方法。
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