3-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohex-2-en-1-one 在
sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、
乙醇 、
偶氮二甲酸二叔丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气 、
溶剂黄146 、
N,N-二异丙基乙胺 、
三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下,
以
四氢呋喃 、
水 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
20.0 ℃
、206.85 kPa
条件下,
反应 37.0h,
生成
3-amino-N-(4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)pyridin-3-yl)-7-ethylquinoline-2-carboxamide