4-硝基丁酸叔丁酯 | 110106-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-硝基丁酸叔丁酯
• 中文别名: 丁酸,4-硝基-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl 4-nitrobutanoate
• 英文别名: 4-nitrobutanoic acid t-butyl ester
• CAS: 110106-95-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: ZVXMQRIUOUXFAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基丁酸叔丁酯 在 甲酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以52%的产率得到4-硝基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  奎宁为基础的串联氮杂-亨利反应环化的三官能有机催化剂：吡咯并吲哚-吡咯烷/哌啶的不对称合成。

  摘要：

  已开发出奎宁衍生的三官能磺酰胺催化剂，用于伊斯兰衍生的酮亚胺和硝基烷-甲磺酸酯的有效不对称有机催化串联aza-Henry反应-环化反应，以合成螺吡咯烷/哌啶-吲哚。传统双功能催化剂的脱甲基结合一个额外的氢键C6'-OH基团对显着的对映选择性起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02150
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 丙烯酸叔丁酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-硝基丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  新型1→（2 + 1）C支化单体的合成，用于多功能树状聚合物的构建

  摘要：

  为了提供通往多官能化树枝状聚合物的途径，设计并合成了具有酯和被保护的羟基或混合酯的新型1→（2 + 1）C-支链单体。因此，二-叔丁基4-（3- [X]氧丙基）-4- aminoheptanedioate（X =梅科，4 ; X = CH 2 CH 2 CN，6 ; X = CH 2 C ^ 6 ħ 5，7）是通过保护硝基前体2（X = H）制备高收率的化合物，这很容易从4-硝基丁醇与叔胺的迈克尔加成反应中获得丙烯酸丁酯，然后催化还原。这些单体容易附加到合适的四方向核心以产生第一代树枝状聚合物（例如，9 - 11）。从单体3聚合合成了相关的第二代树枝状聚合物（15），在表面和内部均具有两个不同的官能团。或者，以4-硝基丁酸苄酯（16）为起始原料制备混合酯17；和 选择性脱保护提供了对代表性的1→（2 +1）C支链单体20的访问，该单体已转化为树状聚合物29和30每个树突具有一个新的末端。这些1→（2

  DOI：

  10.1021/ma034319q

文献信息

• Nickel-Catalyzed <i>C</i>-Alkylation of Nitroalkanes with Unactivated Alkyl Iodides
  作者：Sina Rezazadeh、Vijayarajan Devannah、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/jacs.7b04312

  日期：2017.6.21

  Enabled by nickel catalysis, a mild and general catalytic method for C-alkylation of nitroalkanes with unactivated alkyl iodides is described. Compatible with primary, secondary, and tertiary alkyl iodides; and tolerant of a wide range of functional groups, this method allows rapid access to diverse nitroalkanes.

  描述了一种在镍催化下，用未活化的烷基碘对硝基烷烃进行 C-烷基化的温和且通用的催化方法。与伯、仲、叔烷基碘相容；该方法能够耐受多种官能团，可以快速获得多种硝基烷烃。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014074218A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. Also provided are methods of producing drug-polypeptide or detectable label-polypeptide conjugates linked through a modified amino acid. Structures of the modified amino acids used in producing the conjugates are disclosed.

  本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。
• Pyrrolidone-2 derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04677114A1

  公开（公告）日：1987-06-30

  Novel derivatives of substituted pyrrolizine diones and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, have therapeutic utility for reducing amnesia induced by electroconvulsive shock and for treating senility.

  取代吡咯烷二酮的新衍生物及其药用可接受的盐和酯，对减轻电惊厥引起的遗忘和治疗老年痴呆具有治疗效果。
• Substituted dihydro-1H-pyrolizine-3,5(2H,6H)-diones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04677098A1

  公开（公告）日：1987-06-30

  Novel derivatives of substituted pyrrolizine diones, isomers, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, have therapeutic utility for reducing amnesia induced by electroconvulsive shock and for treating senility.

  取代吡咯烷二酮的新衍生物、其异构体和药学上可接受的衍生物，具有减轻电休克引起的遗忘和治疗老年痴呆的治疗效用。
• 3,5-disubstituted 2-isoxazolines and isoxazoles, agents containing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05273989A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Novel 3,5-disubstituted 2-isoxazolines and isoxazoles and novel pharmaceuticals are described which are suitable, in particular, for the prophylaxis and/or treatment of pathological, neurodegenerative disorders in humans and animals. Processes for the preparation of these 3,5-disubstituted 2-isoxazolines and isoxazolines and isoxazoles are additionally indicated.

  描述了一种新型的3,5-二取代的2-异恶唑烯和异恶唑烷以及新型药物，特别适用于人类和动物的病理性、神经退行性疾病的预防和/或治疗。此外，还指出了制备这些3,5-二取代的2-异恶唑烯和异恶唑烷的方法。