2-(4-trifluoromethyl-benzyl)-2H-[1,2,3]triazole | 63778-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-trifluoromethyl-benzyl)-2H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 2-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]triazole
• CAS: 63778-04-1
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃
• 分子量: 227.189
• InChiKey: KWNPDVLFNHOJGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 2-(4-trifluoromethyl-benzyl)-2H-[1,2,3]triazole 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(E)-methyl 3-(2-((2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed ortho-C–H alkenylation of 2-benzyl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  开发了一种温和高效的方法，通过Pd催化的C-H键活化，直接对2-苄基-1,2,3-三唑进行烯烃化。

  DOI：

  10.1039/c5ob00973a
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 1-溴-三氟对二甲苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-trifluoromethyl-benzyl)-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed ortho-C–H alkenylation of 2-benzyl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  开发了一种温和高效的方法，通过Pd催化的C-H键活化，直接对2-苄基-1,2,3-三唑进行烯烃化。

  DOI：

  10.1039/c5ob00973a

文献信息

• Palladium-catalyzed ortho-acylation of 2-benzyl-1,2,3-triazoles with aldehydes
  作者：Qingshan Tian、Ping He、Chunxiang Kuang

  DOI：10.1039/c4ob01406e

  日期：——

  A palladium-catalyzed ortho-acylation of 2-benzyl-1,2,3-triazoles with aldehydes as an acyl source was developed. A wide variety of ketones containing 1,2,3-triazoles were obtained in good to excellent yields. This methodology provides a convenient access to the acylation of 2-substituted-1,2,3-triazoles.

  以醛为酰基源，开发了一种钯催化 2-苄基-1,2,3-三唑的正酰化反应。研究人员以良好至极佳的收率获得了多种含有 1,2,3- 三唑的酮类化合物。这种方法为 2-取代的-1,2,3-三唑的酰化提供了便捷的途径。