[(2S,3S)-3-((R)-1-Allyloxycarbonyloxy-ethyl)-2-((S)-1-fluoro-1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-oxo-acetic acid allyl ester | 168780-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(2S,3S)-3-((R)-1-Allyloxycarbonyloxy-ethyl)-2-((S)-1-fluoro-1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-oxo-acetic acid allyl ester
• CAS: 168780-15-2
• 化学式: C₂₃H₂₄FNO₈
• 分子量: 461.444
• InChiKey: HXBKDFAPAVHLJG-JPXDGAFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-((R)-1-Allyloxycarbonyloxy-ethyl)-2-((S)-1-fluoro-1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-oxo-acetic acid allyl ester 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以53%的产率得到(4R,5S,6S)-6-((R)-1-Allyloxycarbonyloxy-ethyl)-4-fluoro-4-methyl-7-oxo-3-phenyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wildonger, Kenneth J.; Leanza, William J.; Ratcliffe, Ronald W., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1891 - 1900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-4-((S)-1-fluoro-1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-((R)-1-hydroxy-ethyl)-azetidin-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3S)-3-((R)-1-Allyloxycarbonyloxy-ethyl)-2-((S)-1-fluoro-1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-oxo-acetic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wildonger, Kenneth J.; Leanza, William J.; Ratcliffe, Ronald W., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1891 - 1900

  摘要：

  DOI：