(7-Hydroxy-1-phenylhept-1-yn-3-yl) acetate | 1033861-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7-Hydroxy-1-phenylhept-1-yn-3-yl) acetate
• CAS: 1033861-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: FHOHBVLAKAMVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-Hydroxy-1-phenylhept-1-yn-3-yl) acetate 在 indium(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到2-(phenylethynyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution of Secondary Alkyl-Substituted Propargyl Acetates: An Economic and Practical Indium Trichloride Catalyzed Access

  摘要：

  描述了一种经济实用的转化，将二级烷基取代的丙炔醇乙酸酯转化为多种亲核取代产物。该反应由廉价的氯化铟(InCl3)催化，获得了高产率和卓越的化学选择性。五元、六元和七元的丙炔环醚也通过该方法成功合成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259557

文献信息

• Au(I)- and Pt(II)-Catalyzed Cycloetherification of ω-Hydroxy Propargylic Esters
  作者：Jef K. De Brabander、Bo Liu、Mingxing Qian

  DOI：10.1021/ol8008107

  日期：2008.6.1

  Depending on the nature of the metal catalyst, omega-hydroxy propargylic acetates choose between alternative cycloetherification manifolds to produce functionalized heterocycles in high yields. AuCl catalyzes the formation of oxacyclic enol acetates, whereas [Cl(2)Pt(CH(2)CH(2))]2 (Zeise's dimer) will induce a propargylic substitution via an unprecedented S(N)2'-type allenic substitution from within

  取决于金属催化剂的性质，ω-羟基炔丙基乙酸酯在替代的环醚化歧管之间进行选择，以高产率生产官能化的杂环。AuCl催化氧杂环烯醇乙酸酯的形成，而[Cl（2）Pt（CH（2）CH（2））] 2（Zeise's二聚体）将通过前所未见的S（N）2'型烯丙基取代诱导炔丙基取代从螯合的方形平面阳离子Pt（II）络合物中获得。