3-aminoperfluoronon-2-enoate de heptyle | 133527-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-aminoperfluoronon-2-enoate de heptyle
• 英文别名: heptyl (E)-3-amino-2,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tetradecafluoronon-2-enoate
• CAS: 133527-69-2
• 化学式: C₁₆H₁₇F₁₄NO₂
• 分子量: 521.294
• InChiKey: JJCLAGQTKIHLHH-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydro-2 perfluorononanoate d'heptyle 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-aminoperfluoronon-2-enoate de heptyle
  参考文献：
  名称：

  Synthese de β-enaminoperfluoroesters, β-imino-α-hydroperfluoroesters et β-amido-α-fluoroesters

  摘要：

  The title compounds were synthesized in a high yield one pot procedure from alpha-H-perfluoroesters and aliphatic amines. From primary amines, the beta-imino tautomer was shown to be more stable than the enamino one, which is only observed with butanoic derivatives, as a minor component. The reaction did not occur with aromatic amines. In the propanoic series, the reaction product was the beta-amido-alpha-fluoroester.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80302-4