dilithiated 2-methylpropionic acid | 16423-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dilithiated 2-methylpropionic acid
• 英文别名: α-lithio-isobutylate；dilithium isobutyrate
• CAS: 16423-62-4
• 化学式: C₄H₆LiO₂*Li
• 分子量: 99.9724
• InChiKey: PTQZCTYJJAMNGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.89
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 、 dilithiated 2-methylpropionic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到2-[(1S,2R)-1-hydroxy-2-methylcyclopentyl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  cis-Fused γ-lactones from simple precursors via β-lactone rearrangements

  摘要：

  cis-融合的双环γ-内酯通过三个步骤制备，特点是螺旋双环β-内酯的立体特异性重排；还研究了β-到γ-内酯环扩展对中间碳阳离子相对稳定性的依赖性。

  DOI：

  10.1039/b100261a

文献信息

• SYNTHESIS OF AMPHIPHILIC PORPHINATO IRON COMPLEXES HAVING PHOSPHORYLCHOLINE GROUPS
  作者：Yoh-ichi Matsushita、Etsuo Hasegawa、Kiyoshi Eshima、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1246/cl.1983.1387

  日期：1983.9.5

  New porphyrin derivatives having alkyl phosphorylcholine groups as amphiphilic moieties and their iron complexes were prepared. Based on the hydrophobic–hydrophilic balance, some of the synthesized complexes were efficiently embedded in the bilayer of phospholipid liposomes.

  制备了具有烷基磷酸胆碱基团作为两亲性部分的新型卟啉衍生物及其铁配合物。基于疏水-亲水平衡，一些合成的复合物被有效地嵌入磷脂脂质体的双层中。
• Mechanism-based inhibitors of prostaglandin .omega.-hydroxylase: (R)- and (S)-12-hydroxy-16-heptadecynoic acid and 2,2-dimethyl-12-hydroxy-16-heptadecynoic acid
  作者：Alain Burger、Joan E. Clark、Masazumi Nishimoto、A. Scott Muerhoff、Bettie Sue Siler Masters、Paul R. Ortiz de Montellano

  DOI：10.1021/jm00062a014

  日期：1993.5

  cytochrome P450 enzyme that catalyzes the omega-hydroxylation of prostaglandins [Muerhoff, A. S.; Williams, D. E.; Reich, N. O.; CaJacob, C. A.; Ortiz de Montellano, P. R.; Masters, B. S. S. J. Biol. Chem. 1989, 264, 749-756]. Potent, specific inhibitors of this enzyme are required to explore its physiological role. In a continuing effort to develop such agents, the two enantiomers of 12-hydroxy-16-heptadecynoic

  已显示12-羟基-16-庚二酸可选择性地灭活细胞色素P450 4A4，后者是一种肺细胞色素P450酶，可催化前列腺素的ω-羟基化作用[Muerhoff，AS; 威廉姆斯（德国）；帝国，不；加利福尼亚CaJacob; Ortiz de Montellano，PR；BSSJ生物学硕士。化学 1989，264，749-756]。需要这种酶的强力特异性抑制剂来探索其生理作用。在不断开发这种试剂的过程中，已经立体定向合成了12-羟基-16-庚二酸的两种对映体，确定了它们的绝对立体化学，并使用了从肺部提纯的细胞色素P450 4A4确定了酶失活对绝对立体化学的依赖性。怀孕的兔子。12S对映异构体的活性大约是其两倍（KI = 1.8 microM，t1 / 2 = 0。7分钟）作为12R对映异构体（KI = 3.6 microM，t1 / 2 = 0.8分钟），但是羟基的手性不是决定前列腺素ω-羟化酶特异
• Total synthesis of (-)-pseudopterosin A
  作者：Chris A. Broka、Samantha Chan、Barry Peterson

  DOI：10.1021/jo00242a053

  日期：1988.4
• Synthesis of specifically O-alkylated anthraquinones by cycloaddition
  作者：Donald W Cameron、Geoffrey I Feuitrill、Glenn B Gamble、John Stavrakis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85117-5

  日期：1986.1
• Novel Synthesis of β-Peroxylactones via Perhydrolysis of β-Lactones¹
  作者：Waldemar ADAM、César Iván ROJAS

  DOI：10.1055/s-1972-21953

  日期：——