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| 219790-74-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
219790-74-6
化学式
C34H34N4O4Zn
mdl
——
分子量
628.058
InChiKey
INXVIAQSHUUMMJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.57h, 生成 methyl 3-acetyl-3-devinylprotopyropheophorbide-a
    参考文献:
    名称:
    在3位上具有乙酰基的合成锌环状四吡咯金属的脱金属动力学分析:四吡咯结构和外围取代的影响
    摘要:
    三种合成的脱金属锌环状四吡咯的是具有相同的周围取代基,锌甲基bacteriopyropheophorbide一个(锌菌绿素1),锌3- devinyl-3-乙酰基焦一个(锌二氢2)和锌3- devinyl -3-在酸性条件下动力学分析了乙酰基原卟啉a(锌卟啉3),以检查大环结构对脱金属的影响,而没有外围取代作用。锌细菌绿素1的脱金属动力学比二氢锌锌2和卟啉锌3慢得多。这些结果表明,细菌绿素骨架对从四吡咯配体中去除中心金属具有显着的抵抗力。比较在相同反应条件下3-乙酰基锌配合物2和3与3-乙烯基锌配合物的脱金属动力学,结果表明3-乙酰锌二氢卟酚的脱金属速率常数的相对比(5.0×10 –2)2对应的3-乙烯基锌卟啉4类似于3-乙酰锌卟啉3与3-乙烯基锌卟啉5的情况(相对比为6.8×10 –2)。这些表明吸电子的3-乙酰基比4-乙烯基更能减慢四吡咯配体的脱金属,并且3-二氧甲烷作用在二氢卟酚和卟啉π-系统中是相似的。
    DOI:
    10.1021/jp206534x
  • 作为产物:
    描述:
    zinc(II) acetate dihydrate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    在3位上具有乙酰基的合成锌环状四吡咯金属的脱金属动力学分析:四吡咯结构和外围取代的影响
    摘要:
    三种合成的脱金属锌环状四吡咯的是具有相同的周围取代基,锌甲基bacteriopyropheophorbide一个(锌菌绿素1),锌3- devinyl-3-乙酰基焦一个(锌二氢2)和锌3- devinyl -3-在酸性条件下动力学分析了乙酰基原卟啉a(锌卟啉3),以检查大环结构对脱金属的影响,而没有外围取代作用。锌细菌绿素1的脱金属动力学比二氢锌锌2和卟啉锌3慢得多。这些结果表明,细菌绿素骨架对从四吡咯配体中去除中心金属具有显着的抵抗力。比较在相同反应条件下3-乙酰基锌配合物2和3与3-乙烯基锌配合物的脱金属动力学,结果表明3-乙酰锌二氢卟酚的脱金属速率常数的相对比(5.0×10 –2)2对应的3-乙烯基锌卟啉4类似于3-乙酰锌卟啉3与3-乙烯基锌卟啉5的情况(相对比为6.8×10 –2)。这些表明吸电子的3-乙酰基比4-乙烯基更能减慢四吡咯配体的脱金属,并且3-二氧甲烷作用在二氢卟酚和卟啉π-系统中是相似的。
    DOI:
    10.1021/jp206534x
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