N-((3-chlorophenyl)(cyano)methyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide | 946575-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3-chlorophenyl)(cyano)methyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
• CAS: 946575-23-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₃N₂O₂
• 分子量: 354.716
• InChiKey: OGLWXSDVCNFVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-chlorophenyl)(cyano)methyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide 在 镍 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic benzamidines as orally efficacious NR2B-selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of cyclic benzamidines was synthesized and shown to exhibit NR2B-subtype selective NMDA antagonist activity. Compound 29 is orally active in a carrageenan-induced rat hyperalgesia model of pain. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.084
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-(3-氯苯基)乙腈 、 4-三氟甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((3-chlorophenyl)(cyano)methyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic benzamidines as orally efficacious NR2B-selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of cyclic benzamidines was synthesized and shown to exhibit NR2B-subtype selective NMDA antagonist activity. Compound 29 is orally active in a carrageenan-induced rat hyperalgesia model of pain. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.084