4-氯-2-氟-3-碘苯胺 | 1000590-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-氟-3-碘苯胺
• 英文名称: 4-chloro-2-fluoro-3-iodoaniline
• CAS: 1000590-87-3
• 化学式: C₆H₄ClFIN
• 分子量: 271.46
• InChiKey: TTXBYEMPQGHABA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氟-3-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[(3R)-3-[4-(4-chloro-3-ethynyl-2-fluoro-anilino)quinazolin-6-yl]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。

  公开号：

  WO2022266458A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟-N-乙酰基苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-氯-2-氟-3-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。

  公开号：

  WO2022266458A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20190169166A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided is a heterocyclic compound that may have a GCN2 inhibitory action, and is expected to be useful for the prophylaxis or treatment of GCN2 associated diseases including cancer and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供的是一种可能具有GCN2抑制作用的杂环化合物，预计可用于预防或治疗与GCN2相关的疾病，包括癌症等。一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• Phenylacetic acid derivatives
  申请人：Monovich Lauren G.

  公开号：US08362294B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable esters thereof; which are useful for the treatment of COX-2 dependent disorders.

  公式（I）的化合物，其药物可接受的盐和药物可接受的酯；用于治疗COX-2依赖性疾病。
• Phenylacetic Acid Derivatives
  申请人：Monovich Lauren G.

  公开号：US20130012585A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutically acceptable esters thereof; which are useful for the treatment of COX-2 dependent disorders.

  化学式为(I)的化合物，其药学上可接受的盐；以及其药学上可接受的酯；这些化合物对于治疗COX-2依赖性疾病是有用的。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10696651B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Provided is a heterocyclic compound that may have a GCN2 inhibitory action, and is expected to be useful for the prophylaxis or treatment of GCN2 associated diseases including cancer and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本文提供了一种杂环化合物，它可能具有 GCN2 抑制作用，有望用于预防或治疗与 GCN2 有关的疾病，包括癌症等。由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。
• WO2008/2853
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——