| 1362857-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1362857-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂Si
• 分子量: 210.348
• InChiKey: SSDHEZNMLRFJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-methyl-N-(4-trifluoromethylbenzylidene)-benzenesulfonamide 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 O,O'-(R)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N-((R,R)-2,5-diphenylazetidine)phosphoramidite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 以95%的产率得到(E)-4-(prop-2-ynylidene)-1-tosyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化不对称 [3 + 2] 环加成与亚胺对映选择性构建吡咯烷

  摘要：

  已经开发了三亚甲基甲烷 (TMM) 与亚胺的对映选择性 [3 + 2] 环加成的协议。这项工作的核心是我们实验室开发的新型亚磷酰胺配体。为使用乙酸 2-三甲基甲硅烷基甲基烯丙酯进行不对称 TMM 反应而开发的条件被证明可以耐受多种亚胺受体，以提供具有优异产率和选择性的相应吡咯烷环加合物。使用双-2-萘基亚磷酰胺允许母体 TMM 与 N-Boc 亚胺成功环加成，并进一步允许取代供体与 N-甲苯磺酰醛亚胺和酮亚胺以高区域选择性、非对映选择性和对映选择性反应。使用二苯基氮杂环丁烷配体可以互补合成所示的环外腈产物，

  DOI：

  10.1021/ja210981a