9-pentyl-9H-carbazole-3,6-diamine | 58145-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-pentyl-9H-carbazole-3,6-diamine
• CAS: 58145-81-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃
• 分子量: 267.374
• InChiKey: IBBOSFKYVPNNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-pentyl-9H-carbazole-3,6-diamine 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑的新型聚集诱导的发射活性金（I）配合物，具有多种机械荧光变色行为

  摘要：

  合成了一系列新颖的具有不同烷基链长度的咔唑基单核和双核金（I）配合物，并使用核磁共振波谱，元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。通过紫外/可见和光致发光光谱研究了它们的聚集诱导的发射特性。还通过光致发光光谱研究了它们的固态机械致变色发光行为。所有基于咔唑骨架结构的金（I）配合物均表现出优异的聚集诱导发射性能。发光剂1和2显示出可逆的机械致变色现象，涉及从黄绿色到绿色的发光颜色转换。发光剂3和图4显示了涉及从无色到绿色的荧光颜色变化的可切换的机械致变色发光行为。发光剂5和6的固态荧光可以通过机械力刺激在弱荧光和强荧光之间切换，并且这种转换是不可逆的。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.10.038
• 作为产物：
  描述：

  9-pentyl-9H-carbazole 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 9-pentyl-9H-carbazole-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  烷基咔唑氨基衍生物的合成

  摘要：

  制备了具有不同烷基链长度的新型烷基咔唑氨基衍生物。对合成进行了评估并简化了程序。生产烷基咔唑氨基衍生物是一个两步法，第一步是在烷基链取代反应中获得烷基咔唑，第二步是在芳族化合物的直接胺化中合成合适的烷基咔唑氨基衍生物。产品通过核磁共振分析验证，一般热性能通过热重分析确定。烷基咔唑氨基衍生物是两亲性分子，因此扩展了已知表面活性剂、增容剂和其他表面改性剂的列表。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:1–4, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/.

  DOI：

  10.1002/hc.20742