1-[3-[3-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzene | 1114569-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-[3-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzene
• CAS: 1114569-79-7
• 化学式: C₄₇H₆₂BrNO₆
• 分子量: 816.916
• InChiKey: QEBSOCHOXQRVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.35
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  80.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[3-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-[3-[3-(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-3-amino-5-tert-butyl-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基胺化合成二氮杂杯[8]芳烃和三氮杂[12]芳烃甲基醚

  摘要：

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。

  DOI：

  10.1021/ol8028912
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[3-(5-tert-butyl-3-nitrosalicyl)-5-tert-butylsalicyl]-5-tert-butylsalicyl]-6-bromo-4-tert-butylphenol 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到1-[3-[3-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基胺化合成二氮杂杯[8]芳烃和三氮杂[12]芳烃甲基醚

  摘要：

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。

  DOI：

  10.1021/ol8028912