3-(4'-bromophenyl)-1-{2-(4'-bromophenyl)-2-hydroxyethyl}-4,6-dimethoxyindole | 1146074-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4'-bromophenyl)-1-{2-(4'-bromophenyl)-2-hydroxyethyl}-4,6-dimethoxyindole
• CAS: 1146074-04-5
• 化学式: C₂₄H₂₁Br₂NO₃
• 分子量: 531.244
• InChiKey: CMMDAVAZLPTJEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-bromophenyl)-1-{2-(4'-bromophenyl)-2-hydroxyethyl}-4,6-dimethoxyindole 、 苯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 以63%的产率得到3-(4'-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1-(1-phenyl-4'-bromophenethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  活化吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚的合成方法：6,8-二甲氧基吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚的合成

  摘要：

  通过相关四氢化合物23的脱氢反应形成了6,8-二甲氧基吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚25，该四氢化合物23又通过相关的靛红22的还原而形成。实现N-羟乙基吲哚，N-二甲基乙酰氨基吲哚和C 7取代的氯乙酰吲哚的环化的方法是不成功的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.010
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-bromophenacyl)-3-(4'-bromophenyl)4,6-dimethoxyindole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以83%的产率得到3-(4'-bromophenyl)-1-{2-(4'-bromophenyl)-2-hydroxyethyl}-4,6-dimethoxyindole
  参考文献：
  名称：

  活化吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚的合成方法：6,8-二甲氧基吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚的合成

  摘要：

  通过相关四氢化合物23的脱氢反应形成了6,8-二甲氧基吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚25，该四氢化合物23又通过相关的靛红22的还原而形成。实现N-羟乙基吲哚，N-二甲基乙酰氨基吲哚和C 7取代的氯乙酰吲哚的环化的方法是不成功的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.010