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diethyl (2Z)-2-[(1-imino-1H-isoindol-3-yl)amino]but-2-enedioate | 1360451-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (2Z)-2-[(1-imino-1H-isoindol-3-yl)amino]but-2-enedioate
英文别名
——
diethyl (2Z)-2-[(1-imino-1H-isoindol-3-yl)amino]but-2-enedioate化学式
CAS
1360451-89-3
化学式
C16H17N3O4
mdl
——
分子量
315.329
InChiKey
QNEYRHHWKUYWPQ-XFXZXTDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.37
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    100.84
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二亚胺基异吲哚啉丁炔二酸二乙酯三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以92%的产率得到diethyl (2Z)-2-[(1-imino-1H-isoindol-3-yl)amino]but-2-enedioate
    参考文献:
    名称:
    异吲哚啉-1,3-二亚胺(= 1H-异吲哚-1,3(2H)-二亚胺),乙酰酯和三苯膦的多组分转化为新型二氢嘧啶基[2,1-a]异吲哚衍生物
    摘要:
    乙炔基二羧酸二烷基酯(=二烷基丁-2-炔和三苯基膦(Ph 3 P)与异吲哚啉-1,3-二亚胺(= 1 H -isoindole-1,3(2 H)- (方案1)描述了该反应,该反应以高收率得到了相应的特殊类型的取代的二氢嘧啶基[2,1- a ]异吲哚衍生物,而无需使用任何催化剂和活化方法(表)。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100257
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