2,4-dinitronitrosobenzene | 42996-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitronitrosobenzene
• 英文别名: 2,4-dinitro-1-nitroso-benzene；2,4-Dinitro-1-nitroso-benzol；2,4-Dinitro-nitrosobenzene；2,4-dinitro-1-nitrosobenzene
• CAS: 42996-92-9
• 化学式: C₆H₃N₃O₅
• 分子量: 197.107
• InChiKey: ANZXXQHFDUDKHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  382.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitronitrosobenzene 在 乙醇 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 N-[4-(2,4-dinitro-phenylazo)-2-nitro-phenyl]-glycine
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer; Ruske, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 610, p. 143,148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铬 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-dinitronitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  Borsche, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additionsreaktionen der nitrosogruppe—XV
  作者：G. Kresze、H. Bathelt

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80167-x

  日期：1973.1

  1,3-cyclooctadiene, 1,3,6-cyclooctatriene and bicyclo-[4.2.0]-2,4-octadiene give normal Diels-Alder-adducts with nitrosobenzenes. In the reaction of 1,3,5-cyclooctatriene with nitro-substituted nitrosobenzenes, too, [2+4]-cycloadducts are formed which, however, rearrange by heating in solution to [2+6]-cycloadducts. These isomers are the only products isolated in the addition of nitrosobenzene and

  1,3-环辛二烯，1,3,6-环辛三烯和双环-[4.2.0] -2,4-辛二烯与亚硝基苯一起生成正常的Diels-Alder加合物。在1,3,5-环辛三烯与硝基取代的亚硝基苯的反应中，也形成了[2 + 4]-环加合物，但是，在溶液中加热使其重排为[2 + 6]-环加合物。这些异构体是在亚硝基苯中添加亚硝基苯及其对氯衍生物而分离出的唯一产物。
• Additionsreaktionen der nitrosogruppe—XVII
  作者：G. Kresze、A. Mavromatis

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88106-x

  日期：1978.1

  In the diene synthesis with nitrosobenzenes, 1-arylbutadiene-2-carboxylic acids give, regiospecifially, adducts of structure 3. Substituents in the nitrosobenzene derivative have a strong influence on the rate of the cycloaddition, substituents in the aryl group of the diene almost none.

  在用亚硝基苯合成二烯时，1-芳基丁二烯-2-羧酸在区域上给出结构3的加合物。亚硝基苯衍生物中的取代基对环加成速率有很大影响，二烯芳基中的取代基几乎没有。
• Just,G.; Cutrone,L., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 867 - 870
  作者：Just,G.、Cutrone,L.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonyldiazene-N-oxides
  作者：E. N. Khodot、L. G. Svirskaya、I. E. Chlenov

  DOI：10.1007/bf00699839

  日期：1994.4

  Sulfonyldiazene-N-oxides 2 and 3 were obtained by treatment of sulfamide with nitroso compounds 1 in the presence of 1,3-dibromoisocyanurate (DBI) in neutral and acid media.
• Kresze,G.; Haertner,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 650 - 658
  作者：Kresze,G.、Haertner,H.

  DOI：——

  日期：——