(S,S)-(+)-diphenyl-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol | 80656-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-(+)-diphenyl-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol
• 英文别名: (R,R)-(-)-2,10-diphenyl-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol；(2R)-2-[2-[2-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-phenylethanol
• CAS: 80656-09-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: VIPYCSQLGXWLCO-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2,6-pyridinedicarbonyl chloride 、 (S,S)-(+)-diphenyl-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到(S,S)-(+)-5,13-diphenyl-19-methoxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo<15.3.1>heneicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral diphenyl substituted polyether-diester compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a017
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S,S)-(+)-diphenyl-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral diphenyl substituted polyether-diester compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a017

文献信息

• BRADSHAW, J. S.;JOLLEY, S. T.;IZATT, R. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1229-1232
  作者：BRADSHAW, J. S.、JOLLEY, S. T.、IZATT, R. M.

  DOI：——

  日期：——