H-(Ac6c)4-L-Val-Aib-OTg | 1341211-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-(Ac6c)4-L-Val-Aib-OTg
• 英文别名: H-(Ac₆c)₄-L-Val-Aib-OTg
• CAS: 1341211-87-7
• 化学式: C₄₄H₇₆N₆O₁₀
• 分子量: 849.122
• InChiKey: NBZHDVFXJSVCPP-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  225.51
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-(Ac6c)4-L-Val-Aib-OTg 、 2,2'-bipyridine-5-carbonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65.9%的产率得到2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 2-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[1-[[1-[[1-[[1-[(6-pyridin-2-ylpyridine-3-carbonyl)amino]cyclohexanecarbonyl]amino]cyclohexanecarbonyl]amino]cyclohexanecarbonyl]amino]cyclohexanecarbonyl]amino]butanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  金属肽中以金属为中心的立体异构体的阴离子驱动可逆转换

  摘要：

  阴离子触发的手性开关：tris（2,2'-联吡啶）铁（II）配合物中fac和mer异构体之间的可逆转换，其配体在5位被不同长度和序列的各种肽取代，具有已实现（见图）。在Fe II中心通过沿非手性肽主链的多米诺型手性信息传递进行了远程立体控制，甚至在3 nm（50个键长）上也观察到了。

  DOI：

  10.1002/chem.201300361

文献信息

• Remote Control of the Planar Chirality in Peptide‐Bound Metallomacrocycles and Dynamic‐to‐Static Planar Chirality Control Triggered by Solvent‐Induced 3 ₁₀ ‐to‐α‐Helix Transitions
  作者：Fumihiko Mamiya、Naoki Ousaka、Eiji Yashima

  DOI：10.1002/anie.201507918

  日期：2015.11.23

  The dynamic planar chirality in a peptide‐bound NiII‐salphen‐based macrocycle can be remotely controlled. First, a right‐handed (P)‐310‐helix is induced in the dynamic helical oligopeptides by a chiral amino acid residue far from the macrocyclic framework. The induced planar chirality remains dynamic in chloroform and acetonitrile, but is almost completely locked in fluoroalcohols as a result of the

  肽结合的基于Ni II的连接分子的大环中的动态平面手性可以远程控制。首先，远离大环骨架的手性氨基酸残基在动态螺旋寡肽中诱导出右旋（P）-3 10螺旋。诱导的平面手性在氯仿和乙腈中仍然是动态的，但是由于溶剂诱导的肽链从3 10螺旋转变为更宽的α螺旋而几乎完全锁定在氟代醇中，从而冻结了分子的旋转。大环周围的侧链肽单元。