3-aminomethyleneamino-9-(4-chlorophenylmethylene)-6-(4-chlorophenyl)-1,2,10,11-tetrahydro-5H-thiazolo[4,5-a]cyclopentenopyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile-5-one | 1137211-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-aminomethyleneamino-9-(4-chlorophenylmethylene)-6-(4-chlorophenyl)-1,2,10,11-tetrahydro-5H-thiazolo[4,5-a]cyclopentenopyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile-5-one
• CAS: 1137211-10-9
• 化学式: C₂₇H₁₆Cl₂N₆OS
• 分子量: 543.436
• InChiKey: WGIGDDOOMLYKTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  743.6±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminomethyleneamino-9-(4-chlorophenylmethylene)-6-(4-chlorophenyl)-1,2,10,11-tetrahydro-5H-thiazolo[4,5-a]cyclopentenopyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile-5-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到4-amino-8-(4-chlorophenylmethylene)-12-(4-chlorophenyl)-9,10-dihydropyrimido[4',5':4,5]thiazolo[3,2-a]cyclopentenopyrido[2,3-d]pyrimidine-12-one
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶并[4,5-b]-喹啉和吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成及初步抗菌活性

  摘要：

  4-Chloro-2-methylthio-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline (5) 和pyrido[2,3-d]-pyrimidine (12)，很容易从 α 的环缩合反应制备， β-不饱和酮和6-氨基硫尿嘧啶。化合物 5 与不同的胺反应得到 8-芳基-氨基-(6,7), 2,4-二肼基-嘧啶并[4,5-b]喹啉(9)。将化合物 7 转化为具有新环系的苯并[h]-12,13-二氢苯并[a]-嘧啶[3',2':1,6]嘧啶[4,5-b]-喹啉(8)。2,4-二肼基与甲酸反应得到苯并[h]-s-三唑并[4',3':1,6]-s-三唑并[3",4":2,3]嘧啶[4] ,5-b] 喹啉 (10) 与新的环系统。此外，(12)与溴丙二腈反应得到3-氨基-噻唑并[4,5-a]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-甲腈(13)。化合物13与甲酸、尿素、硫脲、甲酰胺反应得到嘧啶[4'

  DOI：

  10.1080/10426500701851283
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxymethyleneamino-9-(4-chlorophenylmethylene)-6-(4-chlorophenyl)-1,2,10,11-tetrahydro-5H-thiazolo[4,5-a]cyclopentenopyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile-5-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到3-aminomethyleneamino-9-(4-chlorophenylmethylene)-6-(4-chlorophenyl)-1,2,10,11-tetrahydro-5H-thiazolo[4,5-a]cyclopentenopyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶并[4,5-b]-喹啉和吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成及初步抗菌活性

  摘要：

  4-Chloro-2-methylthio-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline (5) 和pyrido[2,3-d]-pyrimidine (12)，很容易从 α 的环缩合反应制备， β-不饱和酮和6-氨基硫尿嘧啶。化合物 5 与不同的胺反应得到 8-芳基-氨基-(6,7), 2,4-二肼基-嘧啶并[4,5-b]喹啉(9)。将化合物 7 转化为具有新环系的苯并[h]-12,13-二氢苯并[a]-嘧啶[3',2':1,6]嘧啶[4,5-b]-喹啉(8)。2,4-二肼基与甲酸反应得到苯并[h]-s-三唑并[4',3':1,6]-s-三唑并[3",4":2,3]嘧啶[4] ,5-b] 喹啉 (10) 与新的环系统。此外，(12)与溴丙二腈反应得到3-氨基-噻唑并[4,5-a]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-甲腈(13)。化合物13与甲酸、尿素、硫脲、甲酰胺反应得到嘧啶[4'

  DOI：

  10.1080/10426500701851283