4'-hydroxymethyl-3,4,5-trimethoxybiphenyl | 427886-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-hydroxymethyl-3,4,5-trimethoxybiphenyl
• 英文别名: 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzyl Alcohol；[4-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)phenyl]methanol
• CAS: 427886-78-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: NAZTWBTVMWCLPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxymethyl-3,4,5-trimethoxybiphenyl 生成 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine compounds and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  以下是通用公式（1）所代表的一个环胺化合物： 其中， R1、R2和R3分别独立地代表氢原子或烷氧基； W1和W2分别独立地代表N或CH； X代表O、NR4、CONR4或NR4CO； R4代表氢原子，或烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基基团；以及 l、m和n分别代表0或1的数字， 提供其盐和水合物。 这些化合物对细胞粘附和细胞浸润均具有抑制作用，并可用作抗哮喘剂、抗过敏剂、抗风湿剂、抗动脉硬化剂、抗炎剂、抗干燥综合征剂等。

  公开号：

  US06867221B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3',4',5'-trimethoxybiphenyl-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4'-hydroxymethyl-3,4,5-trimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过分析AB3和结构异构体AB2联苯丙基醚自组装树突的文库预测超分子树枝状聚合物的结构

  摘要：

  4'-hydroxy-4-biphenylpropionic, 3',4'-dihydroxy-4-biphenylpropionic, 3',5'-dihydroxy-4-biphenylpropionic, and 3',4',5'-trihydroxy-4-的合成联苯丙酸甲酯通过三种有效和模块化的策略，包括一种基于镍催化硼化和顺序交叉偶联的策略。这些构件被用于合成一个 3,4,5-三取代的文库和两个结构异构的 3,4-和 3,5-二取代联苯丙基醚树突的文库的收敛迭代方法。超分子树枝状大分子的结构和逆向结构分析表明，联苯丙基醚树枝状分子自组装和自组织成与先前报道的库中观察到的相同的周期性晶格和准周期性阵列，但具有更大的尺寸，不同的自组装机制，以及改善的溶解性、热稳定性、酸稳定性和氧化稳定性。自组装的不同机制导致发现了两种新的超分子结构。第一个代表具有四层重复的新香蕉状层状晶体。第二个是一个巨大的囊泡球体，由

  DOI：

  10.1021/ja907882n

文献信息

• Microwave-Assisted Suzuki Coupling Reactions with an Encapsulated Palladium Catalyst for Batch and Continuous-Flow Transformations
  作者：Ian R. Baxendale、Charlotte M. Griffiths-Jones、Steven V. Ley、Geoffrey K. Tranmer

  DOI：10.1002/chem.200501400

  日期：2006.5.24

  This article describes the design, optimisation and development of a Suzuki cross-coupling protocol mediated by an efficient palladium-encapsulated catalyst (Pd EnCat) under microwave irradiation. The methodology has been used in both batch mode for classical library preparation and in continuous-flow applications furnishing multigram quantities of material. Described is a method that uses direct focused

  本文介绍了在微波辐射下由高效钯封装的催化剂（Pd EnCat）介导的Suzuki交叉偶联方案的设计，优化和开发。该方法已在批处理模式下用于经典文库制备，并已在连续流应用中使用，以提供数克的材料。描述了一种在施加外部冷却源的同时使用直接聚焦微波加热的方法。这使得可以在整个反应期间保持低于正常的总体温度，从而导致反应产物的总产率和纯度的显着提高。关于固定催化剂体系的延长寿命和增强的反应性，讨论了该新颖的加热方案的其他方面。
• Cyclic diamine compound with 6-membered ring groups
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06509329B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  A cyclic diamine compound of formula (1): wherein A is a single bond or C≡C; X and Y are individually CH or a nitrogen atom; m is 1 or 2; and n is a number of 1 to 5; an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof. The compound has excellent inhibitory effects on both cell adhesion and cell infiltration and is useful as a medicine for prevention or treatment of diseases such as allergy, asthma, rheumatism, arteriosclerosis and inflammation.

  一种具有以下化学式（1）的环状二胺化合物：其中A是单键或C≡C；X和Y分别是CH或氮原子；m为1或2；n为1至5的数字；其酸盐加合物或水合物。该化合物对细胞粘附和细胞浸润均具有优异的抑制效果，可用作预防或治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化和炎症等疾病的药物。
• Unsymmetrical cyclic diamine compound
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030022887A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  A cyclic diamine compound of formula (1): 1 wherein A is (CH 2 ) n , (CH 2 ) n —CH═CH, CO—(CH 2 ) n or CO—(CH 2 ) n —CH═CH, in which n is a number of 0 to 3; Z represents a formula (2) or (3): 2 in which R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are individually a hydrogen atom, alkyl group, alkoxy group, halogen atom or nitro group; R 3 is a hydrogen atom, alkyl group, alkoxy group, halogen atom, nitro group, naphthyl group, or phenyl group which may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl groups, alkoxy groups, halogen atoms, a nitro group and a phenyl group; and X and Y are individually CH or a nitrogen atom; and m is 1 or 2; an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof, and a medicine containing such a compound.

  一种化学式（1）的环状二胺化合物：其中A为(CH2)n，(CH2)n—CH2CH，CO—(CH2)n或CO—(CH2)n—CH2CH，其中n为0至3的数字；Z代表化学式（2）或（3）：其中R1、R2、R4、R5和R6分别为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子或硝基基团；R3为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团、萘基团或苯基团，可以由1至3个从烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团和苯基团组成的取代基取代；X和Y分别为CH或氮原子；m为1或2；其酸加合盐或水合物，以及含有这种化合物的药物。
• Erythropoietin production accelerator
  申请人：Imagawa Shigehiko

  公开号：US20060040986A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to a preventive or therapeutic agent for pathological conditions caused by reduced production of erythropoietin, or for anemia, or for chronic anemia, renal anemia, aplastic anemia, or pure red cell aplasia, the agent comprising, as an active ingredient, a cyclic amine compound represented by the following formula (1): wherein, R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or hydroxy, alkyl, halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, carboxyl, alkoxycarbonyl or alkanoyl group; W 1 and W 2 each independently represent N or CH; X represents O, NR 4 , CONR 4 or NR 4 CO; R 4 each represents a hydrogen atom, or an alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted aralkyl, or substituted or unsubstituted heteroaralkyl group; and l, m and n each represents a number of 0 or 1, or a salt thereof or a solvate thereof.

  本发明涉及一种预防或治疗由于红细胞生成素减少引起的病理状态，或用于贫血，慢性贫血，肾性贫血，再生障碍性贫血或纯红细胞再生障碍的药物，该药物包含以下式（1）所表示的环状胺化合物作为活性成分：其中，R1，R2和R3各自独立地表示氢原子，卤素原子，羟基，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，羧基，烷氧羰基或烷酰基；W1和W2各自独立地表示N或CH；X表示O，NR4，CONR4或NR4CO；R4表示氢原子，或烷基，烯基，炔基，取代或未取代芳基，取代或未取代杂芳基，取代或未取代芳基甲基，或取代或未取代杂芳基甲基基团；l，m和n各自表示0或1的数字，或其盐或溶剂化物。
• Medicine for treating cancer
  申请人：Mataki Chikage

  公开号：US20050176764A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Abstract The present invention is directed to a method for treating cancer, a method for inhibiting histone deacetylase, and a method for facilitating gene therapy, comprising administering an effective amount of a cyclic amine compound represented by the following formula (1):(wherein R1, R2, and R3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkyl group, a halogen-substituted alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, or an alkanoyl group; W1 and W2, which are identical to or different from each other, represent N or CH; X represents O, NR4, CONR4, or NR4CO; R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted heteroaralkyl group; and l, m, and n each represent a number of 0 or 1), a salt thereof, or a hydrate thereof.208

  本发明涉及一种治疗癌症、抑制组蛋白去乙酰化酶和促进基因治疗的方法，包括给予下式（1）所表示的环状胺化合物的有效量：（其中R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、羧基、烷氧羰基或烷酰基；W1和W2相同或不同，表示N或CH；X表示O、NR4、CONR4或NR4CO；R4表示氢原子、烷基、烯基、炔基、取代或未取代芳基、取代或未取代杂环芳基、取代或未取代芳基烷基、取代或未取代杂环芳基烷基；l、m和n各自表示0或1的数字），其盐或水合物。