α-<2H1>p-tolunitrile | 16955-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-<2H1>p-tolunitrile
• 英文别名: 4-methyl-d-benzonitril；4-deuteriomethyl-benzonitrile；α-Deuterio-p-tolunitril；4-(Deuteriomethyl)benzonitrile
• CAS: 16955-20-7
• 化学式: C₈H₇N
• 分子量: 118.142
• InChiKey: VCZNNAKNUVJVGX-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<2H1>p-tolunitrile 生成 4-(羟甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  HOLLAND, HERBERT L.;BROWN, FRANCES;M.;CONN, MORGAN, J. CHEM. SOC. PT 2. PERKIN TRANS.,(1990) N0, C. 1651-1655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯乙酸 在 1%Pd/TiO2 、 重水 、 氘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 α-<2H1>p-tolunitrile
  参考文献：
  名称：

  一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法。该方法以羧酸化合物为原料，将其在氘水中将羧酸根的氢原子交换为氘原子后，经过光催化脱羧氘化的过程，以羧酸基团作为定位基团实现化合物的选择性氘化，制备氘代化合物。所述的反应过程如下所示，其中R1、R2和R3均选自烷基、芳香基、氢原子中的至少一种。本发明利用氘水/氘水与氘气作为氘源，不需要使用昂贵、有毒的氘源试剂，无需添加剂，反应条件温和，且底物适用范围广。

  公开号：

  CN112939748B

文献信息

• REACTIVITY OF THE ACIDS OF TRIVALENT PHOSPHORUS AND THEIR DERIVATIVES. PART VI. THE REACTION OF THE &gt;P—O⁻ ANIONS WITH BENZYL BROMIDES <i>para</i>-SUBSTITUTED IN THE PHENYL RING
  作者：Dariusz Witt、Janusz Rachon

  DOI：10.1080/10426509608029649

  日期：1996.1.1

  Abstract The reaction of p-substituted benzyl bromides with the >P—O− ions in THF, alcohols and toluene as the solvents is described. According to the reduction potential of the p-substituted benzyl bromides and the solvent used the formation of the P—C bond, debromination and/or dimerization occur. The principal process is believed to be X-philic substitution, the dimers are formed through a secondary

  摘要 描述了对取代苄基溴与 >PO- 离子在四氢呋喃、醇和甲苯作为溶剂中的反应。根据对位取代苄基溴化物的还原电位和所用溶剂形成PC键，发生脱溴和/或二聚反应。主要过程被认为是亲 X 取代，二聚体通过二次过程通过 SET 从对位取代的苄基阴离子形成对位取代的苄基溴。
• Electrochemical C–F bond activation of trifluoromethylarenes using silylium ions
  作者：Subhojit Mondal、Boris Stevanovic、Eric Butler、Jason W. Wang、Michael W. Meanwell

  DOI：10.1039/d3cc01850d

  日期：——

  report a mild, electrochemical trihydrodefluorination (e-THDF) for breaking highly stable C–F bonds in trifluoromethyl arenes to form the corresponding methyl arene products. Uniquely, this “green” approach relies on the in situ generation of Lewis acidic silyl cations that mediate fluoride abstraction. Overall, e-THDF has significantly improved functional group tolerance over current methods and should

  我们报告了一种温和的电化学三氢脱氟 (e-THDF)，用于破坏三氟甲基芳烃中高度稳定的 C-F 键，形成相应的甲基芳烃产物。独特的是，这种“绿色”方法依赖于原位生成介导氟化物提取的路易斯酸性甲硅烷基阳离子。总体而言，e-THDF 相对于现有方法显着提高了官能团耐受性，应该会激发脱氟工艺的持续发展。
• Holland, Herbert L.; Brown, Frances M.; Conn, Morgan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 10, p. 1651 - 1655
  作者：Holland, Herbert L.、Brown, Frances M.、Conn, Morgan

  DOI：——

  日期：——