Methyl 5-chloro-2-methylpentanoate | 189046-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 5-chloro-2-methylpentanoate
• CAS: 189046-69-3
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19235992
• 分子量: 164.632
• InChiKey: CTQHQWCOEPIJAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-chloro-2-methylpentanoate 在 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Methyl 2-formyl-5-iodo-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸甲酯 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Methyl 5-chloro-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235

文献信息

• Sequenced Reactions with Samarium(II) Iodide. Sequential Nucleophilic Acyl Substitution/Ketyl Olefin Coupling Reactions for the Preparation of Oxygen Heterocycles
  作者：Gary A. Molander、Christina R. Harris

  DOI：10.1021/jo9700235

  日期：1997.5.1

  Samarium(II) iodide has been employed to promote a sequential intramolecular nucleophilic acyl substitution/intramolecular ketyl olefin coupling cyclization sequence to provide bicyclic, tricyclic, and spiro-fused oxygen heterocycles in excellent yield and with high diastereoselectivity.

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。