4-硝基苯乙酸苯酯 | 6335-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-硝基苯乙酸苯酯
• 英文名称: phenyl 4-nitrophenylacetate
• 英文别名: (4-nitro-phenyl)-acetic acid phenyl ester；(4-Nitro-phenyl)-essigsaeure-phenylester；p-Nitrophenylessigsaeure-phenylester；Phenyl-(p-nitrophenyl)-acetat；Phenyl (p-nitrophenyl)acetate；phenyl 2-(4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 6335-82-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: VEGDDLOTBNPESF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.5-91.2 °C
• 沸点：
  428.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯乙酸苯酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phenyl 2-(4-aminophenyl)acetate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. I. (Guanidinophenyl)propionate and guanidinocinnamate derivatives.

  摘要：

  合成了氨基脲酯衍生物，并评估了其对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、血栓素和补体酯酶的抑制活性，以及在体外补体介导的溶血作用。在合成的化合物中，苯基α-乙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVg）和苯基α-丙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVh）表现出了强效和选择性Cl酯酶抑制（IC50：7×10^-6和6×10^-6 M，分别），而6-甲基-3-吡啶基α-乙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVi）显著抑制了补体介导的溶血（1×10^-3M下抑制率为86%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1854
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 2-(4-硝基苯基)乙酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 4-硝基苯乙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Chandrasekar, Ramamurthy; Venkatasubramanian, Nagaswami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1625 - 1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd‐Catalyzed Synthesis of Aryl Esters Involving Difluorocarbene Transfer Carbonylation
  作者：Lu Wang、Chengxian Hu、Xue Yang、Ying Fu、Zhengyin Du

  DOI：10.1002/ejoc.202400032

  日期：2024.3.11

  An effective approach of Pd-catalyzed aryl halides, phenols to access of aryl esters is developed by difluorocarbene as a carbonyl source. This enables the three-component reaction to be formed directly one C−O, one C=O and one C−C bonds in a one-pot, one-step reaction, without extra separating and purifying the intermediate product.

  以二氟卡宾为羰基源，开发了一种Pd催化芳基卤化物、酚类制备芳基酯的有效方法。这使得三组分反应能够在一锅一步反应中直接形成一个CO、一个C=O和一个CC键，而无需额外分离和纯化中间产物。
• Hydrolysis of esters and amides in strongly basic solution. Evidence for the intermediacy of carbanions
  作者：Trevor J. Broxton、Neil W. Duddy

  DOI：10.1021/jo00319a028

  日期：1981.3
• USE OF PARANITROPHENYLACETYL CHLORIDE FOR THE IDENTIFICATION OF ALCOHOLS, ETHERS, PHENOLS, AND AMINES¹
  作者：HENRY P. WARD、EDWARD F. JENKINS

  DOI：10.1021/jo01180a016

  日期：1945.7
• DERSHEM, S. M.;FISHER, T. H.;SCHULTZ, T. P.;INGRAM, L. L., JR., HOLZFORSCHUNG, 41,(1987) N 4, 259-260
  作者：DERSHEM, S. M.、FISHER, T. H.、SCHULTZ, T. P.、INGRAM, L. L., JR.

  DOI：——

  日期：——
• Chandrasekar, Ramamurthy; Venkatasubramanian, Nagaswami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1625 - 1632
  作者：Chandrasekar, Ramamurthy、Venkatasubramanian, Nagaswami

  DOI：——

  日期：——