H-YGA-azaGly-GILKEPVHGA-NH2 | 1221970-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: H-YGA-azaGly-GILKEPVHGA-NH2
• CAS: 1221970-37-1
• 化学式: C₆₁H₉₇N₁₉O₁₇
• 分子量: 1368.56
• InChiKey: BUTYHAWKQSQJNK-PRYZSRDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.07
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  562.88
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-YGA-azaGly-GILKEPVHGA-NH2 在 copper(ll) bromide 作用下， 生成 H-GILKEPVHGA-NH2 、 、 H-YGA-OH
  参考文献：
  名称：

  铜（II）对azaGly肽键的选择性切割。组氨酸残基的远程作用。

  摘要：

  一些报道强调了用azaGly（Agly）替代生物活性肽中常见的氨基酸Gly的兴趣，以改善其稳定性，活性或设计前药。由于金属催化越来越多地用于定制肽分子，因此我们研究了在金属离子存在下Agly肽的稳定性。在这项研究中，我们表明Cu（II）与其他金属离子（例如Fe（II），Fe（III），Pd（II）或Pt（II））不同，可在室温和pH值下诱导Agly肽的裂解7.3。所述裂解在肽内不存在锚定His残基的情况下发生，但是当该氨基酸存在于序列中时其加速。当His和Agly相邻时，His残基对切割速率的影响最小，而远处的His残基观察到较大的影响。Cu（II）和Agly肽之间的反应诱导形成Cu（I）物种，可以使用双辛可宁酸作为探针检测到。在此反应中形成的产物的性质暗示了Cu（II）诱导的Agly肽裂解的机制。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/psc.1211
• 作为产物：
  描述：

  N'-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1H-imidazole-1-carbohydrazide 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 、 Fmoc-L-异亮氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31%的产率得到H-YGA-azaGly-GILKEPVHGA-NH2
  参考文献：
  名称：

  铜（II）对azaGly肽键的选择性切割。组氨酸残基的远程作用。

  摘要：

  一些报道强调了用azaGly（Agly）替代生物活性肽中常见的氨基酸Gly的兴趣，以改善其稳定性，活性或设计前药。由于金属催化越来越多地用于定制肽分子，因此我们研究了在金属离子存在下Agly肽的稳定性。在这项研究中，我们表明Cu（II）与其他金属离子（例如Fe（II），Fe（III），Pd（II）或Pt（II））不同，可在室温和pH值下诱导Agly肽的裂解7.3。所述裂解在肽内不存在锚定His残基的情况下发生，但是当该氨基酸存在于序列中时其加速。当His和Agly相邻时，His残基对切割速率的影响最小，而远处的His残基观察到较大的影响。Cu（II）和Agly肽之间的反应诱导形成Cu（I）物种，可以使用双辛可宁酸作为探针检测到。在此反应中形成的产物的性质暗示了Cu（II）诱导的Agly肽裂解的机制。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/psc.1211