(9H-fluoren-9-yl)methyl (7-cyano-6-oxo-7-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)heptyl)carbamate | 915395-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (7-cyano-6-oxo-7-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)heptyl)carbamate
• CAS: 915395-01-6
• 化学式: C₄₁H₃₇N₂O₃P
• 分子量: 636.73
• InChiKey: MDDKJJFFFROTTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (7-cyano-6-oxo-7-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)heptyl)carbamate 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种合成富马酸盐和马来酸盐的新方法

  摘要：

  Wittig 和 Homer-Wadsworth-Emmons 反应的立体选择性允许分别从 α-酮酯合成正交保护的富马酸酯和马来酸酯。该方法已被证明可用于合成 pH 敏感的顺式乌头接头的衍生物，这对于药物递送中的前药方法很重要。我们已将此接头纳入基于胆固醇的 PEG 化脂质中，以用于脂质体药物和基因传递中的潜在用途。使用 HPLC 分析也显示合成的脂质是 pH 可降解的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948166
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 、 (三苯基膦)乙腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (7-cyano-6-oxo-7-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)heptyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种合成富马酸盐和马来酸盐的新方法

  摘要：

  Wittig 和 Homer-Wadsworth-Emmons 反应的立体选择性允许分别从 α-酮酯合成正交保护的富马酸酯和马来酸酯。该方法已被证明可用于合成 pH 敏感的顺式乌头接头的衍生物，这对于药物递送中的前药方法很重要。我们已将此接头纳入基于胆固醇的 PEG 化脂质中，以用于脂质体药物和基因传递中的潜在用途。使用 HPLC 分析也显示合成的脂质是 pH 可降解的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948166