triethyl 3-bromoundecane-1,1,11-tricarboxylate | 1377827-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: triethyl 3-bromoundecane-1,1,11-tricarboxylate
• CAS: 1377827-40-1
• 化学式: C₂₀H₃₅BrO₆
• 分子量: 451.398
• InChiKey: OQLCRLDKAVCDDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl 3-bromoundecane-1,1,11-tricarboxylate 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到undecane-1,1,11-tricarboxylic acid triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  光活化的未活化烷基和芳族溴化物的还原脱溴作用

  摘要：

  通过单电子还原或原子转移裂解碳-卤素键是复杂分子构造中的有力转变。特别是，温和的选择性加氢脱卤为应用卤原子作为导向基团或利用原子转移自由基加成（ATRA）化学方法生产烃类提供了出色的后续服务。在这里，我们将光氧化还原催化的机械性能与硅烷介导的原子转移化学相结合，以完成碳-溴键的加氢脱溴。所得方法在敞口容器中在可见光照射下进行，并且能够有效还原各种未活化的烷基和芳基底物。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01914
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯酸乙酯 、 溴代丙二酸二乙酯 在 lithium tetrafluoroborate 、 C₄₂H₃₆F₁₀IrN₄*F₆P^(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.11h， 以82%的产率得到triethyl 3-bromoundecane-1,1,11-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  流动中的可见光光氧化还原催化

  摘要：

  光氧化还原催化：由可见光活性光氧化还原催化剂介导的各种有机转化已在光化学流动反应器中进行。该反应器设计非常简单，可以在任何实验室轻松实施（见图）。此外，与典型间歇式（圆底烧瓶）反应器中观察到的反应速率相比，该反应器的反应速率显着增加。

  DOI：

  10.1002/anie.201200961