morpholinium trifluoroacetate | 61330-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholinium trifluoroacetate
• 英文别名: morpholine trifluoroacetate；morpholin-4-ium 2,2,2-trifluoroacetate；morpholine trifluoroacetic acid；morpholine TFA salt；Morpholin-4-ium 2,2,2-trifluoroacetate；morpholin-4-ium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 61330-38-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄H₉NO
• 分子量: 201.146
• InChiKey: STBUWXYTSVWZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 morpholinium trifluoroacetate 、 氯化3-(三氟甲基)苯甲基锌 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到N-[2-(3-trifluoromethylphenyl)ethyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  A simple one-pot procedure for the iminium salt formation: an efficient route to β-arylethylamines

  摘要：

  A practical and highly efficient process for the preparation of beta-arylethylamines 7 was developed. Benzylic organozinc compounds 10 were reacted with the iminium salts 9 generated in situ from the amine salt 8 and para formaldehyde in one pot and in a polar and aprotic solvent, such as NMP. A variety of the beta-arylethylamines were prepared in 43-91% yields. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.027
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 三氟乙酸 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到morpholinium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient, direct α-methylenation of carbonyls mediated by diisopropylammonium trifluoroacetate

  摘要：

  介绍了一种直接将羰基化合物进行α-亚甲基化的非常高效的方法，产率高达99%，该方法利用了多聚甲醛、二异丙基胺三氟乙酸盐以及催化量的酸或碱。

  DOI：

  10.1039/b924577d
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 morpholinium trifluoroacetate 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S,E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用漆酶和醇脱氢酶一锅两步对烯丙基醇进行化学酶法脱氨

  摘要：

  通过将相应的外消旋混合物脱除油，合成了一系列对映体富集的（杂）芳族仲烯丙醇，结合了非选择性化学酶氧化（来自Trametes versicolor和氧自由基TEMPO的漆酶）和立体选择性生物催化还原（E.冻干细胞）。大肠杆菌过表达酒精脱氢酶（ADH）。这两个步骤均在水性介质中在非常温和的反应条件下进行。优化后，建立了一个顺序的一锅两步操作方案，以中等到高的转化率（48-95％）和对映体过量（65-> 99％ee）获得了相应的手性醇）。根据ADH立体偏好，即使是在制备规模下（119-178 mg），也可以直接方法从这些有价值的手性合成子中制备两种对映体。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2020.111087

文献信息

• Compound And Method
  申请人：University of Bristol

  公开号：US20150158837A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  A compound of formula (I): (I) wherein Y is, Z is OR 10 , NR 11 R 11 SR 11 , S(0)R 11 S0 2 R 11 , R 10 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, CO—R 11 , or a protecting group, and R 11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analogue using a compound of formula (I). wherein Y is

  公式(I)的化合物：(I)其中Y是，Z是OR10，NR11R11SR11，S(0)R11S02R11，R10是H，可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，CO—R11，或保护基，而R11可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，或者烷氧基；制备公式(I)的化合物的方法；以及利用公式(I)的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。其中Y是
• [EN] COMPOUND AND METHOD<br/>[FR] COMPOSÉ ET PROCÉDÉ
  申请人：UNIV BRISTOL

  公开号：WO2013186550A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  A compound of formula (I): (I) wherein Y is, Z is OR10, NR11R11 SR11, S(0)R11 S02R11, R10 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, CO-R11, or a protecting group, and R11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analogue using a compound of formula (I).

  公式（I）的化合物：（I）其中Y是，Z是OR10，NR11R11 SR11，S（0）R11 S02R11，R10是H，可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基，可选地取代的杂环烷基，CO-R11或保护基，R11是可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基，可选地取代的杂环烷基或烷氧基；制备公式（I）的化合物的方法；以及使用公式（I）的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。
• Morpholinium Trifluoroacetate-Catalyzed Aldol Condensation of Acetone with both Aromatic and Aliphatic Aldehydes
  作者：Kristina Zumbansen、Arno Döhring、Benjamin List

  DOI：10.1002/adsc.200900902

  日期：——

  We report a highly efficient, general and practical method for the aldol condensation of acetone with aromatic and aliphatic aldehydes, using morpholinium trifluoroacetate as a catalyst.

  我们报告了一种高效，通用和实用的方法，用于将丙酮与芳香族和脂肪族醛醛醇醛缩合，使用三氟乙酸吗啉鎓作为催化剂。
• [EN] NOVEL MEDICINAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MÉDICAUX
  申请人：AVIDIN KUTATO FEJLESZTOE ES KERESKEDELMI KORLATOLT

  公开号：WO2013041895A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to novel compounds of general formula (I), and their preparation, pharmaceutical preparations containing compounds of general formula (I), and the use of these compounds in therapeutic procedures. The invention also relates to compounds of general formula (VI), which can be used as intermediates in the processes for the preparation of compounds of general formula (I).

  该发明涉及一般式（I）的新化合物，以及它们的制备、含有一般式（I）化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗程序中的使用。该发明还涉及一般式（VI）的化合物，可用作制备一般式（I）化合物的过程中的中间体。
• Synthesis of 1- and 1,2-Substituted Cyclopropylamines from Ketone Homoenolates
  作者：Michael S. West、Julia E. Pia、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01634

  日期：2022.8.19

  ketone zinc/copper homoenolates as electrophiles in the synthesis of 1- and 1,2-substituted cyclopropylamines. We found that CuCN·2LiCl is essential to produce a more reactive homoenolate intermediate. We also report a facile telescoped sequence from β-substituted enones toward 1,2-disubstituted cyclopropylamines.

  酮均烯醇化物是具有亲核和亲电特性的中间体。虽然有几篇关于它们用作亲核试剂的报道，但很少有关于它们作为亲电试剂的潜力的报道。在此，我们报告了使用酮锌/铜均烯醇化物作为亲电子试剂合成 1-和 1,2-取代的环丙胺。我们发现 CuCN·2LiCl 是生产更具反应性的均烯醇中间体所必需的。我们还报告了一个从 β-取代烯酮到 1,2-二取代环丙胺的简单伸缩序列。