(2S,3R)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-2-methyl-pentan-1-ol | 287490-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-2-methyl-pentan-1-ol
• CAS: 287490-68-0
• 化学式: C₂₁H₂₉NO
• 分子量: 311.467
• InChiKey: JPBHNFNEEHNHCD-DBXWQHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-2-methyl-pentan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 2-硝基苯磺酰肼 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-N-((1R,2R)-1-Ethyl-2-methyl-5-trimethylsilanyl-pentyl)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  通过在烯炔-钛醇盐配合物中添加醛、酮和手性亚胺，在无环系统中快速构建多个立体中心

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001334r
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-2-methylpentanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以94%的产率得到(2S,3R)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-2-methyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过在烯炔-钛醇盐配合物中添加醛、酮和手性亚胺，在无环系统中快速构建多个立体中心

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001334r