(4S,5R)-5-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-4-methyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-3-ol | 287490-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-4-methyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-3-ol
• CAS: 287490-69-1
• 化学式: C₂₆H₃₇NOSi
• 分子量: 407.671
• InChiKey: VHGHKCABQDTMFA-QBVCKIKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-4-methyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-3-ol 在 palladium on activated charcoal 2-硝基苯磺酰肼 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-N-((1R,2R)-1-Ethyl-2-methyl-5-trimethylsilanyl-pentyl)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  通过在烯炔-钛醇盐配合物中添加醛、酮和手性亚胺，在无环系统中快速构建多个立体中心

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001334r
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-2-methyl-pentan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5R)-5-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-4-methyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过在烯炔-钛醇盐配合物中添加醛、酮和手性亚胺，在无环系统中快速构建多个立体中心

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001334r