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(S)-3-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-5-methyl-N-((S)-1-phenylethyl) hexanamide | 1310495-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-5-methyl-N-((S)-1-phenylethyl) hexanamide
英文别名
(3S)-3-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-5-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]hexanamide
(S)-3-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-5-methyl-N-((S)-1-phenylethyl) hexanamide化学式
CAS
1310495-03-4
化学式
C17H27N3O2
mdl
——
分子量
305.42
InChiKey
OOLXZHSWJJDQKF-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    556.2±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-5-methyl-N-((S)-1-phenylethyl) hexanamide盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以88%的产率得到(S)-3-(aminomethyl)-5-methyl-N-((S)-1-phenylethyl)hexanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (S)-3-(AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDE (S)-3-(AMINOMÉTHYL)-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE
    摘要:
    本发明公开了新的己酸和新的四氢氧杂吲哌中间体,用于制备式(I)的(S)-普瑞巴林。本发明还公开了使用上述中间体制备(S)-普瑞巴林的新的合成方法。
    公开号:
    WO2011071520A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-ethyl 5-methyl-3-[2-oxo-2-((S)-1-phenylethylamino)ethyl] hexanoate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到(S)-3-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-5-methyl-N-((S)-1-phenylethyl) hexanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (S)-3-(AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDE (S)-3-(AMINOMÉTHYL)-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE
    摘要:
    本发明公开了新的己酸和新的四氢氧杂吲哌中间体,用于制备式(I)的(S)-普瑞巴林。本发明还公开了使用上述中间体制备(S)-普瑞巴林的新的合成方法。
    公开号:
    WO2011071520A1
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