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3-methoxyamino-3-trifluoromethylbutanoic acid methyl ester | 136853-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxyamino-3-trifluoromethylbutanoic acid methyl ester
英文别名
methyl 4,4,4-trifluoro-3-(methoxyamino)-3-methylbutanoate
3-methoxyamino-3-trifluoromethylbutanoic acid methyl ester化学式
CAS
136853-04-8
化学式
C7H12F3NO3
mdl
——
分子量
215.172
InChiKey
XBNZNKJYKQZJGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxyamino-3-trifluoromethylbutanoic acid methyl ester2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 amberlyst-15 、 次氯酸叔丁酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 302.0h, 生成 3-nitroso-3-trifluoromethylbutanol-1
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and certain transformations of ?-nitrosoalcohols
    摘要:
    The gamma-nitrosoalcohols (II), (XII), and (IX), respectively, have been synthesized by acid-catalyzed hydrolysis of 2-alkoxyisoxazolidines (I), (Xa, b), (Xla, b), and 3-(dimethoxyamino)-3-trifluoromethylbutanol-1 (VIII). The nitrosoalcohol (II) readily rearranges into the oxime (III), and (XII) is converted into the diol (XIII) by oxidation with atmospheric O2 and denitrosation. For (IX) and (XII) ring-chain tautomerism with formation of 2-hydroxyisoxazolidines could not be detected by PMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1007/bf00961236
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯甲酰乙腈 反应 65.0h, 以69%的产率得到3-methoxyamino-3-trifluoromethylbutanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and certain transformations of ?-nitrosoalcohols
    摘要:
    The gamma-nitrosoalcohols (II), (XII), and (IX), respectively, have been synthesized by acid-catalyzed hydrolysis of 2-alkoxyisoxazolidines (I), (Xa, b), (Xla, b), and 3-(dimethoxyamino)-3-trifluoromethylbutanol-1 (VIII). The nitrosoalcohol (II) readily rearranges into the oxime (III), and (XII) is converted into the diol (XIII) by oxidation with atmospheric O2 and denitrosation. For (IX) and (XII) ring-chain tautomerism with formation of 2-hydroxyisoxazolidines could not be detected by PMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1007/bf00961236
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文献信息

  • RUDCHENKO, V. F.;CHERVIN, I. I.;ALIEV, A. EH.;KOSTYANOVSKIJ, R. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1563-1568
    作者:RUDCHENKO, V. F.、CHERVIN, I. I.、ALIEV, A. EH.、KOSTYANOVSKIJ, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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