2-ethoxy-4,6-dimethylphenol | 1574215-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxy-4,6-dimethylphenol
• CAS: 1574215-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: HEBXQJKYEOXGIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4,6-dimethylphenol 在 氧气 、 cobalt(II) acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3-ethoxy-4-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环保高效的 Co(OAc)2 催化需氧氧化获得 2,6-二电子供体基团取代的 4-羟基苯甲醛

  摘要：

  摘要 开发了一种高效、绿色的好氧氧化，用于从相应的 4-甲酚中选择性地制备一系列有价值的 2,6-二烷基-、二烷氧基-和烷氧基烷基-取代的 4-羟基苯甲醛，使用催化系统。 Co(OAc)2 · 4H2O (1.0 mol%)–NaOH (1.0 equiv)–O2 (1.0 atm) 在乙二醇水溶液 (EG/H2O = 20/1, v/v) 中的浓度为 50 °C。此外，提出了一种将芳香甲基直接氧基官能化为醛基的合理机制。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.813052
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-溴-4,6-二甲基苯酚 在 sodium 、 lithium chloride 、 copper(I) bromide 、 甲酸乙酯 作用下， 以86 %的产率得到2-ethoxy-4,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过苄基 C(sp3)–H 键与醇的有氧交叉脱氢偶联，无过渡金属获得苄基醚

  摘要：

  我们开发了一种实用的 KO t Bu 或 KOH 催化的苄基 C(sp 3 )–H 键与各种醇的有氧交叉脱氢偶联，利用分子氧作为唯一氧化剂。这种无过渡金属和化学氧化剂的方法可以实现苄基C(sp 3 )–H键的直接和选择性烷氧基化，特别是容易发生过度氧化的初级苄基C–H键。此外，有氧氧化C-H/O-H交叉偶联方法为在温和反应条件下构建具有高化学选择性的苄基醚提供了一条实用且可持续的途径。

  DOI：

  10.1039/d3gc04070d

文献信息

• Cu(OAc)₂-catalyzed remote benzylic C(sp³)–H oxyfunctionalization for CO formation directed by the hindered para-hydroxyl group with ambient air as the terminal oxidant under ligand- and additive-free conditions
  作者：Jian-An Jiang、Cheng Chen、Jian-Gang Huang、Hong-Wei Liu、Song Cao、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1039/c3gc41946k

  日期：——

  A hindered para-hydroxyl group-directed remote benzylic C(sp3)–H oxyfunctionalization has been developed for the straightforward transformation of 2,6-disubstituted 4-cresols, 4-alkylphenols, 4-hydroxybenzyl alcohols and 4-hydroxybenzyl alkyl ethers into various aromatic carbonyl compounds. The ligand- and additive-free Cu(OAc)2-catalyzed atmospheric oxidation mediated by ethylene glycol unlocks a

  已经开发了一种受阻的对羟基定向的远程苄基C（sp 3）–H氧官能团，用于将2,6-二取代的4-甲酚，4-烷基苯酚，4-羟基苄醇和4-羟基苄基烷基醚直接转化为各种芳族羰基化合物。由乙二醇介导的无配体和无添加剂的Cu（OAc）2催化的大气氧化作用，可以使伯苄基和仲苄基官能化，形成简便，原子经济且对环境无害的C O形成。由于4-羟基苯甲醛和4-羟基苯酮的药物重要性，因此该方法对于基础研究和实际应用均具有重要价值。
• Magnetic nano-structured cobalt–cobalt oxide/nitrogen-doped carbon material as an efficient catalyst for aerobic oxidation of p -cresols
  作者：Cheng Liang、Xuefeng Li、Diefeng Su、Qiyi Ma、Jianyong Mao、Zhirong Chen、Yong Wang、Jia Yao、Haoran Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.05.005

  日期：2018.7

  preparation of a sequence of valuable p-hydroxybenzaldehydes from corresponding p-cresols, using a new magnetically separable catalyst of nano-structured cobalt–cobalt oxide/nitrogen-doped carbon (CoOx@CN) material. CoOx@CN showed high activity for the 2-methoxy-4-cresol oxidation to vanillin, giving great yield (90%) and with good turnover number (210), as well as other p-cresols in good to great yields. The

  已经开发出了一种有效的好氧氧化方法，可以使用一种新型的可磁分离的纳米结构钴-氧化钴/氮掺杂碳（CoO x @CN）材料从相应的对甲酚中选择性制备一系列有价值的对羟基苯甲醛。。CoO x @CN对2-甲氧基-4-甲酚氧化为香兰素具有很高的活性，收率（90％）高，具有良好的周转率（210），以及其他p-甲酚产量高到高。对催化性能进行了研究，并将其与通过扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），傅里叶测定的结构，化学和磁性相关-变换红外光谱（FT-IR）和振动样品磁力计（VSM）。还研究了碱与底物的摩尔比，催化剂浓度，温度和溶剂对转化率和选择性的影响。研究表明，CoO x具有显着的催化性能@CN可以归因于具有大表面积的活性物种氧化钴，掺杂氮和多孔碳。催化剂的尺寸是催化剂性能的关键因素。催化剂的铁磁性能使它易于通过外部磁场进行再循环，并连