(2S,4S)-4-Benzyloxyamino-4-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-hept-6-en-3-one | 250273-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-Benzyloxyamino-4-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-hept-6-en-3-one
• CAS: 250273-68-8
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₃Si
• 分子量: 419.68
• InChiKey: VTPQEGYTGKVOBZ-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Benzyloxyamino-4-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-hept-6-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R,4S)-3-methoxy-4-methyl-4-(phenylmethoxyamino)hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Routes to Evernitrose and Vancosamine Derivatives and Synthesis of a Model Vancomycin Aryl Glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1871::aid-anie1871>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-hydroxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxypentan-2-one 在 吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,4S)-4-Benzyloxyamino-4-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-hept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Vancomycin—Part 4: Attachment of the Sugar Moieties and Completion of the Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990903)5:9<2648::aid-chem2648>3.0.co;2-q