(5aR,6aR,7R,10aR)-7-Amino-1,8,10a,11-tetrahydroxy-10,12-dioxo-6,6a,7,10,10a,12-hexahydro-5aH-benzo[b]xanthene-9-carboxylic acid amide | 78646-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: (5aR,6aR,7R,10aR)-7-Amino-1,8,10a,11-tetrahydroxy-10,12-dioxo-6,6a,7,10,10a,12-hexahydro-5aH-benzo[b]xanthene-9-carboxylic acid amide
• CAS: 78646-34-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₈
• 分子量: 388.334
• InChiKey: JIISTKPTJRUUJT-QITMSLMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  193.4
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (5aR,6aR,7R,10aR)-7-Amino-1,8,10a,11-tetrahydroxy-10,12-dioxo-6,6a,7,10,10a,12-hexahydro-5aH-benzo[b]xanthene-9-carboxylic acid amide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到6-oxatetracyclin
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-oxatetracyclin, einem weiteren heteroanalogen tetracyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90360-0
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 sodium methylate 、 triethyloxonium fluoroborate 、 sodium hydride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5aR,6aR,7R,10aR)-7-Amino-1,8,10a,11-tetrahydroxy-10,12-dioxo-6,6a,7,10,10a,12-hexahydro-5aH-benzo[b]xanthene-9-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-oxatetracyclin, einem weiteren heteroanalogen tetracyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90360-0