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3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1,6-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 6-tert-butyl ester
3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1,6-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 6-tert-butyl ester | 1263774-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1,6-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 6-tert-butyl ester
英文别名
1-Benzyl 6-(tert-butyl) 3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1,6-dicarboxylate;1-O-benzyl 7-O-tert-butyl (4S)-3,3-difluoro-1,7-diazaspiro[3.4]octane-1,7-dicarboxylate
CAS
1263774-13-5
化学式
C
19
H
24
F
2
N
2
O
4
mdl
——
分子量
382.407
InChiKey
CXENBQXGIMFLMQ-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
59.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-benzyloxycarbonylamino-3-(1,1-difluoroallyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1263774-10-2
C
20
H
26
F
2
N
2
O
4
396.434
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1,6-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 6-tert-butyl ester
在 palladium 10% on activated carbon
盐酸
、
氢气
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 31.25h, 生成
4-(3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]oct-6-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
参考文献:
名称:
NITROGEN-CONTAINING SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
摘要:
以下通用公式[I]的化合物:其中每个符号具有本文中定义的相同含义,或其药用可接受盐,或其溶剂化合物,并且其在治疗器官移植排斥、移植后移植物抗宿主反应、自身免疫疾病、过敏疾病和慢性骨髓增生性疾病中的药用。
公开号:
US20110136778A1
作为产物:
描述:
3-benzyloxycarbonylamino-3-(1,1-difluoroallyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
在 sodium hydride 、
臭氧
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 6.33h, 生成
3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1,6-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 6-tert-butyl ester
参考文献:
名称:
NITROGEN-CONTAINING SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
摘要:
以下通用公式[I]的化合物:其中每个符号具有本文中定义的相同含义,或其药用可接受盐,或其溶剂化合物,并且其在治疗器官移植排斥、移植后移植物抗宿主反应、自身免疫疾病、过敏疾病和慢性骨髓增生性疾病中的药用。
公开号:
US20110136778A1
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