ethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)acetimidate | 90402-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)acetimidate
• CAS: 90402-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: VLPBHZFAJJAEKX-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)acetimidate 在 氢气 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-6,7-二甲氧基喹啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 2,4-diaminoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81527-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯腈 、 原乙酸三乙酯 反应 1.0h， 以100%的产率得到ethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)acetimidate
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-6,7-二甲氧基喹啉衍生物作为α1-肾上腺素受体拮抗剂和降压药。

  摘要：

  通过LDA-或ZnCl2介导的N- [1-（二烷基氨基）亚乙基] -2-氰基-4,5-分子内环化制备的一系列2,4-二氨基-6,7-二甲氧基喹啉衍生物（2）对二甲氧基苯胺（3）的α-肾上腺素受体亲和力和降压活性进行了评估。大多数化合物对α1-肾上腺素受体的α1-/α2-选择性之比至少为10,000时显示出很高的体外结合亲和力（Ki's，10（-10）M）。4-氨基-2- [4-（2-呋喃基）哌嗪-1-基] -6,7-二甲氧基喹啉++ +（14）被证明是最有效的成员（Ki = 1.4 X 10（-10）M）系列2，在浓度高达10（-6）M的α2-肾上腺素受体结合位点上均未显示活性。在兔肺动脉中，14是非常有效的（pA2 = 9.76 +/- 0。26）去甲肾上腺素的α1介导的血管收缩作用的竞争性拮抗剂，活性比哌唑嗪高约20倍。pKa测量结果证实，在生理pH值下，系列2的N-1质子化将有效地提

  DOI：

  10.1021/jm00400a025

文献信息

• 2-Substituted 4-amino-6,7-dimethoxyquinolines
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0100200A1

  公开（公告）日：1984-02-08

  Novel derivatives of 4-amino-6,7-dimethoxyquinoline are disclosed as regulators of the cardiovascular system, in particular as antihypertensive agents, which have the formula: where R is a dialkylamine piperidino or 6,7-dimethoxy--1,2,3,4-tetrahvdroisoqumoi-2-yl- group, or a piperazino group optionally substitutea in the 4-position by an alkyl, aryl, aromatic heterocyclic. acyt N-substituted carbamoyl or esterified carboxyl group. Preparation of such compounds by cyclisation of N-(1R-subsntuted-ethylidene)-2-cyano-4,5-dimeth- oxy-amilines and by appropnate treatment of the compound in which R is an dnsupstituted piperazmo group, is described.

  公开了 4-氨基-6,7-二甲氧基喹啉的新型衍生物，作为心血管系统的调节剂，特别是作为降压药，它们具有以下式子： 其中 R 是二烷基胺哌啶基或 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，或哌嗪基，在 4 位可选择被烷基、芳基、芳香杂环基、酰基 N-取代氨基甲酰基或酯化羧基取代a。本文介绍了通过对 N-(1R-取代-亚乙基)-2-氰基-4,5-二甲氧基苯胺进行环化，并对其中 R 为双取代哌嗪基的化合物进行适当处理来制备此类化合物的方法。
• CAMPBELL, SIMON F.;HARDSTONE, J. DAVID;PALMER, MICHAEL J., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 1031-1035
  作者：CAMPBELL, SIMON F.、HARDSTONE, J. DAVID、PALMER, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• US4656174A
  申请人：——

  公开号：US4656174A

  公开（公告）日：1987-04-07
• US4686228A
  申请人：——

  公开号：US4686228A

  公开（公告）日：1987-08-11
• US4758568A
  申请人：——

  公开号：US4758568A

  公开（公告）日：1988-07-19