(R)-1-benzyl-1-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-3-en-2-yl)-3-phenylurea | 1324003-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-benzyl-1-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-3-en-2-yl)-3-phenylurea
• CAS: 1324003-95-3
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₂Si
• 分子量: 534.773
• InChiKey: GHHCPIFZFCFUCN-SSEXGKCCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (R)-1-benzyl-1-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-3-en-2-yl)-3-phenylurea 在 4,5-dihydro-2-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)propan-2-yl)oxazole 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 trans-(4R,5R)-1-benzyl-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3-phenyl-4-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)methyl)imidazolidin-2-one 、 cis-1-benzyl-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3-phenyl-4-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)methyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化：底物和配体结构对选择性的影响

  摘要：

  报道了一种非对映选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化的新方案，该方案从相应的 γ-烯基磺酰胺和 N-烯丙基脲中提供亚甲氧基官能化的二取代吡咯烷和五元环脲。此外，对映选择性去对称化反应也取得了一些成功。我们发现对映选择性和非对映选择性的水平可以通过选择铜 (II) 配体和底物 N 取代基来调节。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100444
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-1-benzyl-1-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-3-en-2-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化：底物和配体结构对选择性的影响

  摘要：

  报道了一种非对映选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化的新方案，该方案从相应的 γ-烯基磺酰胺和 N-烯丙基脲中提供亚甲氧基官能化的二取代吡咯烷和五元环脲。此外，对映选择性去对称化反应也取得了一些成功。我们发现对映选择性和非对映选择性的水平可以通过选择铜 (II) 配体和底物 N 取代基来调节。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100444