(+/-)-3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-7-oxo-7H-thieno[2,3-c]pyridin-6-yl]-phenylcarbamoyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 960402-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: (+/-)-3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-7-oxo-7H-thieno[2,3-c]pyridin-6-yl]-phenylcarbamoyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-7-oxo-7H-thieno[2,3-c]pyridin-6-yl]-phenylcarbamoyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[[4-[2-(4-chlorophenyl)-7-oxothieno[2,3-c]pyridin-6-yl]phenyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 960402-65-7
• 化学式: C₂₉H₂₈ClN₃O₄S
• 分子量: 550.078
• InChiKey: SZHVHYKDWGKZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-7-oxo-7H-thieno[2,3-c]pyridin-6-yl]-phenylcarbamoyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (+/-)-2-(4-chloro-phenyl)-6-[3-methoxy-4-(1-methyl-pyrrolidine-3-carbonyl)-phenyl]-6H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146758

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5,6-二氢噻吩并[2,3-c]吡啶-7(4H)-酮 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 copper diacetate 、 N,N'-二甲基乙二胺 吡啶 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+/-)-3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-7-oxo-7H-thieno[2,3-c]pyridin-6-yl]-phenylcarbamoyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146758

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Arnold Macklin Brian

  公开号：US20090093456A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (1): wherein R 1 , R a , R b , R 2 , L 1 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture of diasteromers thereof useful in the treatment, obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（1）的黑色素浓集激素拮抗剂化合物：其中R1、Ra、Rb、R2、L1、R3、R4和R5如定义所述，或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体或其混合物，可用于治疗肥胖和相关疾病。
• MCH receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08263772B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (1): wherein R1, Ra, Rb, R2, L1, R3, R4 and R5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture of diasteromers thereof useful in the treatment, obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（1）的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：其中R1、Ra、Rb、R2、L1、R3、R4和R5如定义所述，或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体或其混合物，用于治疗肥胖和相关疾病。
• US8263772B2
  申请人：——

  公开号：US8263772B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE MCH
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007146758A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I): wherein R¹, R^a, R^b, R², L¹, R³, R⁴ and R⁵ are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture of diasteromers thereof useful in the treatment, obesity and related diseases.
  [FR] La présente invention concerne un composé antagoniste de l'hormone de mélanoconcentration de formule : dans laquelle R¹, R^a, R^b, R², L¹, R³, R⁴ et R⁵ sont comme défini, ou un sel, énantiomère, diastéréoisomère ou mélange de diastéréoisomères pharmaceutiquement acceptables de celui-ci utiles dans le traitement de l'obésité et de maladies associées.