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propane-1-sulfonic acid (2H-pyrazol-3-ylmethyl)amide | 1250718-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
propane-1-sulfonic acid (2H-pyrazol-3-ylmethyl)amide
英文别名
N-(1H-pyrazol-5-ylmethyl)propane-1-sulfonamide
propane-1-sulfonic acid (2H-pyrazol-3-ylmethyl)amide化学式
CAS
1250718-05-8
化学式
C7H13N3O2S
mdl
——
分子量
203.265
InChiKey
RTJHKFITNFIGSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.3±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(氨基甲基)吡唑丙基磺酰氟三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以20%的产率得到propane-1-sulfonic acid (2H-pyrazol-3-ylmethyl)amide
    参考文献:
    名称:
    在脂肪族磺酰胺平行合成中,磺酰氟替代磺酰氯
    摘要:
    在平行合成衍生自脂族胺的磺酰胺中,比较了两种类型的脂族磺酰卤(Cl与F)。脂肪族磺酰氟与带有额外官能团的胺显示出良好的效果,而相应的氯化物却不合格。两种磺酰基卤化物在与具有易于接近的氨基的胺的反应中都是有效的。脂肪族磺酰氯与带有空间位阻氨基的胺有效反应,而相应的氟化物显示低活性。
    DOI:
    10.1021/co400164z
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