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2-methylthio-4-(p-chlorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine | 67259-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylthio-4-(p-chlorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-4-(methylthio)-3H-1,5-benzodiazepine;2-(4-chlorophenyl)-4-methylsulfanyl-3H-1,5-benzodiazepine
2-methylthio-4-(p-chlorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine化学式
CAS
67259-53-4
化学式
C16H13ClN2S
mdl
——
分子量
300.812
InChiKey
BNIMMKNKRKZBSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    50
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A New Route to 3<i>H</i>-1,5-Benzodiazepines and Heterocylic Ketene Aminals from Benzoyl Substituted Ketene Dithioacetals and Diamines
    作者:Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1055/s-1992-26356
    日期:——
    Heterocyclic ketene aminals 5 or 3H-1,5-benzodiazepines 4 were obtained from the reaction of benzoyl substituted ketene dithioacetals 1 with various diamines 2. The mechansim of formation of these two different products are discussed.
    异环酮亚胺5或3H-1,5-苯二氮杂萘4是通过苯甲酰取代的酮二硫代乙酸酯1与各种二胺2反应获得的。讨论了这两种不同产物的形成机制。
  • Solid support mediated chemo and regioselective synthesis of 3H-1,5- benzodiazepines from diversely substituted α-oxo ketene dithioacetals
    作者:Nutan Sharma、Tejpal Singh Chundawat、Subash Chandra Mohapatra、Sunita Bhagat
    DOI:10.1039/c3ra43347a
    日期:——
    Solvent free, dry media supported synthesis of a series of 4-aryl/heteroaryl-2-methylthio-3H-1,5-benzodiazepines by chemo- and regioselective cyclization of substituted α-oxoketene dithioacetals with o-phenylenediamines is described. The X-ray crystallographic studies confirmed the formation of the cyclized product.
    描述了无溶剂的干燥介质支持的合成的4-芳基/杂芳基-2-甲硫基-3 H -1,5-苯并二氮杂卓的合成,该取代基是通过邻位苯二胺对取代的α-氧杂环丁烯二硫缩醛的化学和区域选择性环化。X射线晶体学研究证实了环化产物的形成。
  • Synthesis and spectral properties of substituted [1,2,4]oxadiazolo[4,5-<i>a</i>] [1,5] benzodiazepines
    作者:Eduardo CortÉS Cortés、Ana MarÍA Mendoza Ambrosio
    DOI:10.1002/jhet.5570330426
    日期:1996.7
    The preparation of twelve novel substituted [1,2,4]oxadiazolo[4,5-a][1,5]benzodiazepines which have potentially useful pharmacological properties; by 1.3-dipolar cycloaddition of benzonitrile oxides, generated in situ from benzohydroxamoyl chloride and triethylamine, to 1,5-benzodiazepine derivatives, is described. The structure of all products was corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and ms.
    制备十二种具有潜在有用药理特性的新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂;;描述了通过由苯并氧肟酸氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1.3-偶极环加成反应到1,5-苯并二氮杂pine衍生物。ir,1 H-nmr,13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。
  • Heterocyclic variants of 1,5-Benzodiazepine system. VII. Synthesis of substituted 2a-Phenyl-4-methylsulfonyl-2-methoxy-1,2,2a,3-tetrahydroazeto[1,2-<i>a</i>][1,5]benzodiazepin-1-ones
    作者:Roberto Martínez、Paulina E. Hernández、Enrique Angeles
    DOI:10.1002/jhet.5570330210
    日期:1996.3
    The preparation of novel 2a-phenyl-4-methylsulfonyl-2-methoxy-1,2,2a,3-tetrahydroazeto[1,2-a][1,5]-benzodiazepin-1-ones is described. The structure of all the products was corroborated by ir, mass spectrometry and 1H and 13C-nmr.
    描述了新型2a-苯基-4-甲基磺酰基-2-甲氧基-1,2,2a,3-四氢hydro并[1,2- a ] [1,5]-苯并二氮杂-1-酮的制备。所有产品的结构均通过红外,质谱和1 H和13 C-nmr证实。
  • Cortes, Eduardo; Marinez, Roberto; Ugalde, Martha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 365 - 368
    作者:Cortes, Eduardo、Marinez, Roberto、Ugalde, Martha、Maldonado, Napoleon
    DOI:——
    日期:——
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