N-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-6-methylpicolinamide | 1092516-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-6-methylpicolinamide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-6-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1092516-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: YHTDVGNFLJTUGV-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吡啶甲酰氯 、 (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以0.33 g的产率得到N-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-6-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Additions of Indoles to Nitroalkenes

  摘要：

  A new design principle that provides access to more active thiourea catalysts is described. Highly enantioselective additions of indoles to nitroalkenes are reported using a new quinolinium thioamide catalyst.

  DOI：

  10.1021/ja8063292

文献信息

• Catalytic Enantioselective Additions of Indoles to Nitroalkenes
  作者：Madhu Ganesh、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ja8063292

  日期：2008.12.10

  A new design principle that provides access to more active thiourea catalysts is described. Highly enantioselective additions of indoles to nitroalkenes are reported using a new quinolinium thioamide catalyst.