(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[(1R,2R,3S)-3-(Acetyl-methyl-amino)-2,4-dimethoxy-1-((R)-1-methoxy-ethyl)-butoxy]-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid dimethylamide | 86635-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-6-[(1R,2R,3S)-3-(Acetyl-methyl-amino)-2,4-dimethoxy-1-((R)-1-methoxy-ethyl)-butoxy]-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid dimethylamide
• CAS: 86635-44-1
• 化学式: C₂₃H₄₄N₂O₁₀
• 分子量: 508.61
• InChiKey: DVVRNIDZNNFICY-DZPFIRLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  114.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-2-acetoxy-3-acetylamino-6-methyl-5-((3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-carbamoyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-6-[(1R,2R,3S)-3-(Acetyl-methyl-amino)-2,4-dimethoxy-1-((R)-1-methoxy-ethyl)-butoxy]-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A：进一步的结构研究和简单衍生物的制备

  摘要：

  所述moenomycin A衍生物的制备2 - 5报道。通过13 C NMR和快速原子轰击质谱数据证实了为莫诺霉素A提议的结构1。化合物2和3具有抗生素活性，而甲基衍生物4和5没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88566-5