(3-chloro-1,1-dimethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 860025-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-chloro-1,1-dimethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-3-chloro-1,1-dimethylpropylamine；tert-butyl (3-chloro-1,1-dimethylpropyl)carbaminate；tert-butyl (3-chloro-1,1-dimethyl-propyl)-carbamate；Tert-butyl(3-chloro-1,1-dimethyl-propyl)-carbamate；tert-butyl N-(4-chloro-2-methylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 860025-99-6
• 化学式: C₁₀H₂₀ClNO₂
• 分子量: 221.727
• InChiKey: FLUAPMDEQLPWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-1,1-dimethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到{3-[5-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-HYDROXYMETHYL-4-HYDROXY-PHENYL-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN
  [EN] 3-HYDROXYMETHYL-4-HYDROXY-PHENYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY ILLNESSES
  [FR] DERIVES 3-HYDROXYMETHYL-4-HYDROXYPHENYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  这项发明涉及使用一般式1中的化合物，其中基团R1、X和Y可以具有权利要求和说明书中所述的任何含义，用于制备治疗COPD（慢性阻塞性肺疾病）的药物，以及一般式1的新化合物和它们的制备方法。

  公开号：

  WO2005066140A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1,1-dimethylpropylamine hydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到(3-chloro-1,1-dimethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。

  公开号：

  US20070112033A1

文献信息

• SINGLE ENANTIOMER BETA-AGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICATION
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20100222336A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to single enantiomer compounds of formula (1), where the moieties n, A, R 1 , R 2 , R 3 , m, and Y can have the meanings stated in the claims and in the description, methods for the production thereof, and the use thereof as medication, in particular as medication to treat diseases of respiratory tract.

  本发明涉及式(1)的单对映体化合物，其中n、A、R1、R2、R3、m和Y可以具有权利要求中和说明书中所述的含义，其生产方法，以及作为药物的使用，特别是作为治疗呼吸道的药物的使用。
• Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Walter Rainer

  公开号：US20070105906A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 and R 2 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1和R2具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。
• Novel Beta-Agonists, Process for Their Preparation and Their Use as Medicaments
  申请人：Walter Rainer

  公开号：US20080300290A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds of general formula (I) which are selective beta-3-agonists and useful for the treatment of obesity and type II diabetes. Exemplary compounds are: [4-(1-3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetic acid and methyl [4-(1-3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetate.

  通式（I）的化合物是选择性β-3-激动剂，用于治疗肥胖和2型糖尿病。示例化合物包括：[4-(1-3-[2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-1H-咪唑-4-基)-苯基]-乙酸和甲基[4-(1-3-[2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-1H-咪唑-4-基)-苯基]-乙酸酯。
• Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20070112033A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in ths claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。
• [DE] NEUE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL BETA AGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX BETA-AGONISTES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005108373A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Beta-Agonisten der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste R1 bis R7 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及一种新的β-激动剂，其一般式为（I），其中残基R1至R7具有权利要求和说明中提及的含义，其互变异构体，对映体，顺反异构体，混合物，前药和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，以及这些化合物的制备方法及其作为药物的用途。