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2-(4-(2-(N,N-diethylamino)eth-1-yloxy)phenyl)-benzimidazol-4-carboxylic acid ethyl ester
2-(4-(2-(N,N-diethylamino)eth-1-yloxy)phenyl)-benzimidazol-4-carboxylic acid ethyl ester | 266993-59-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(2-(N,N-diethylamino)eth-1-yloxy)phenyl)-benzimidazol-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]-1H-benzimidazole-4-carboxylate
CAS
266993-59-3
化学式
C
22
H
27
N
3
O
3
mdl
——
分子量
381.475
InChiKey
WUQSCGTUEDFEPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
28
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
67.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-(2-(N,N-diethylamino)eth-1-yloxy)phenyl)-benzimidazol-4-carboxylic acid hydrazide
266993-60-6
C
20
H
25
N
5
O
2
367.451
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-(2-(N,N-diethylamino)eth-1-yloxy)phenyl)-benzimidazol-4-carboxylic acid ethyl ester
在
肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
2-(4-(2-(N,N-diethylamino)eth-1-yloxy)phenyl)-benzimidazol-4-carboxylic acid hydrazide
参考文献:
名称:
Substituierte 2-Phenylbenzimidazole und deren Verwendung als PARP Inhibitoren
摘要:
公开号:
EP1391457B1
作为产物:
描述:
2,3-二氨基苯甲酸乙酯
、
4-(2-(二乙基氨基)乙氧基)-苯甲醛
在
溶剂黄146
、 copper diacetate 、
盐酸
、 sodium sulfide 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.08h, 生成
2-(4-(2-(N,N-diethylamino)eth-1-yloxy)phenyl)-benzimidazol-4-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Substituierte 2-Phenylbenzimidazole und deren Verwendung als PARP Inhibitoren
摘要:
公开号:
EP1391457B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7781596B1
申请人:
——
公开号:
US7781596B1
公开(公告)日:
2010-08-24
Substituierte 2-Phenylbenzimidazole und deren Verwendung als PARP Inhibitoren
申请人:
AbbVie Deutschland GmbH & Co KG
公开号:
EP1391457B1
公开(公告)日:
2013-12-25
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