<4S-<4α,4(R*),5β>>-2,2-dimethyl-α-ethenyl-5-<(phenylmethoxy)methyl>-1,3-dioxolane-4-methanamine | 105281-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4S-<4α,4(R*),5β>>-2,2-dimethyl-α-ethenyl-5-<(phenylmethoxy)methyl>-1,3-dioxolane-4-methanamine
• 英文别名: <4S-<4α,4(S^*),5β>>-2,2-dimethyl-α-ethenyl-5-<(phenylmethoxy)methyl>-1,3-dioxolane-4-methanamine；[4S-(4α,4(S^*),5β)]-2,2-dimethyl-α-ethenyl-5-[(phenylmethoxy)methyl]-1,3-dioxolane-4-methanamine
• CAS: 105281-24-1；105369-31-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: VGIDOXQTPAENRD-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4S-<4α,4(R*),5β>>-2,2-dimethyl-α-ethenyl-5-<(phenylmethoxy)methyl>-1,3-dioxolane-4-methanamine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-Butoxycarbonylamino-((4S,5S)-5-carbamoyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of polyoxamic acid, 5-O-carbamoylpolyoxamic acid, and their unnatural D isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a057
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-<(4S-trans)-2,2-dimethyl-5-<(phenylmethoxy)methyl>-1,3-dioxolan-4-yl>-2-propenol 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 <4S-<4α,4(R*),5β>>-2,2-dimethyl-α-ethenyl-5-<(phenylmethoxy)methyl>-1,3-dioxolane-4-methanamine
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of polyoxamic acid, 5-O-carbamoylpolyoxamic acid, and their unnatural D isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a057