acetatomanganese(III) meso-tetrakis(p-tolyl) porphyrin | 99324-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: acetatomanganese(III) meso-tetrakis(p-tolyl) porphyrin
• 英文别名: (tetra-p-tolylporphinato)manganese(III) acetate；Mn(meso-tetra(p-tolyl)porphyrin)(OAc)
• CAS: 99324-30-8
• 化学式: C₅₀H₃₉MnN₄O₂
• 分子量: 782.823
• InChiKey: JFWDPARXERAMMQ-HTMHXADGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetatomanganese(III) meso-tetrakis(p-tolyl) porphyrin 在 甲醇 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 {Mn(V)(tetra-p-tolylporphinato)(O)(OMe)}(1+)
  参考文献：
  名称：

  通过细胞色素P-450模型进行烯烃环氧化的机理。添加剂的作用

  摘要：

  醇和苯乙烯通过单加氧酶模型（四-对甲苯基卟啉合成）乙酸锰（III）-次氯酸钠改变了烯烃环氧化的动力学和机理。

  DOI：

  10.1039/c39860000277

文献信息

• Kinetics and mechanistic studies on the formation and reactivity of high valent MnO porphyrin species: mono-<i>ortho</i> or <i>para</i>-substituted porphyrins <i>versus</i> a di-<i>ortho</i>-substituted one
  作者：Rahele Nasrollahi、Saeed Zakavi

  DOI：10.1039/c7nj04233g

  日期：——

  intermediates of the para-substituted porphyrins were significantly degraded under reaction conditions, the corresponding species of the ortho substituted porphyrins showed high oxidative stability up to 20 min. Interestingly, the high valent Mn(O) of the mono-ortho-substituted meso-tetra(phenyl)porphyrins were as stable as that of meso-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrin. The presence of imidazole (ImH)

  高锰价V（O）（λ最大≈407纳米）和Mn IV（O）（λ最大≈421纳米）的一系列的物种富电子和缺电子的内消旋-四（芳基）卟啉（=芳基苯基，2-氯苯基，2-硝基苯基，2-甲基苯基，2-溴苯基，2,6-二氯苯基（4-甲氧基苯基，4-甲基苯基，4-氯苯基和4-吡啶基）是通过相应的锰卟啉与在较低温度（273 K）下的二氯甲烷中的丙酮 虽然对位取代卟啉的高价Mn（O）中间体在反应条件下显着降解，但邻位的相应物种取代的卟啉显示出长达20分钟的高氧化稳定性。有趣的是，单邻取代的内消旋-四（苯基）卟啉的高价Mn（O）与内消旋-四（2,6-二氯苯基）卟啉的高价Mn（O）一样稳定。发现咪唑（ImH）的存在在高价Mn（O）物种的形成和反应性中起关键作用。研究了高价Mn V（O）卟啉中间体氧化烯烃的动力学和机理，并在拟一级条件下评价了二级速率常数。而且，Mn IV（O）物种的反应性与相应的Mn V相当。（O）
• Keith Woo; Goll, James G.; Czapla, Donald J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 22, p. 8478 - 8484
  作者：Keith Woo、Goll, James G.、Czapla, Donald J.、Alan Hays

  DOI：——

  日期：——