3,4-bis(hydroxymethyl)-1-methylpyrrole | 73529-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-bis(hydroxymethyl)-1-methylpyrrole
• 英文别名: (1-Methyl-1H-pyrrole-3,4-diyl)dimethanol；[4-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrol-3-yl]methanol
• CAS: 73529-27-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: IYARCYCWNMTGQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,4-bis(hydroxymethyl)-1-methylpyrrole 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-bis(acetoxymethyl)-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生的双功能亲电试剂的 DNA 链间交联反应：DNA 中共同靶位点的证据

  摘要：

  由吡咯衍生的双功能亲电试剂家族鉴定的 DNA 链间交联位点在合成 DNA 双链体中进行了体外研究。该家族包括还原活化的丝裂霉素 C (1)、氧化活化的吡咯里西啶生物碱（例如 2）、简单的吡咯 2,3- 和 3,4-双-（乙酰氧基甲基）-1-甲基吡咯（3 和 4），以及抗肿瘤剂物质 2,3-二氢-5-(3',4'-二氯苯基)-6,7-双(羟甲基)-1H-吡咯嗪双-(异丙基氨基甲酸酯) (IPP, 5)。本文证明这些试剂优先交联双链 DNA 中的共同靶位点，即序列 5'-d(CG) 处脱氧鸟苷残基的环外氨基

  DOI：

  10.1021/ja00062a002
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3,4-dicarbomethoxypyrrole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3,4-bis(hydroxymethyl)-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生的双功能亲电试剂的 DNA 链间交联反应：DNA 中共同靶位点的证据

  摘要：

  由吡咯衍生的双功能亲电试剂家族鉴定的 DNA 链间交联位点在合成 DNA 双链体中进行了体外研究。该家族包括还原活化的丝裂霉素 C (1)、氧化活化的吡咯里西啶生物碱（例如 2）、简单的吡咯 2,3- 和 3,4-双-（乙酰氧基甲基）-1-甲基吡咯（3 和 4），以及抗肿瘤剂物质 2,3-二氢-5-(3',4'-二氯苯基)-6,7-双(羟甲基)-1H-吡咯嗪双-(异丙基氨基甲酸酯) (IPP, 5)。本文证明这些试剂优先交联双链 DNA 中的共同靶位点，即序列 5'-d(CG) 处脱氧鸟苷残基的环外氨基

  DOI：

  10.1021/ja00062a002

文献信息

• SYNTHESIS OF 4H-BENZO[D]PYRROLO[1,2-A]THIAZOLES AND INDOLIZINO[6,7-b]INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITUMOR THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Su Tsann-Long

  公开号：US20130178629A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a series of 2,3-bis(hydroxymethyl)-4H-benzo[d]pyrrolo-[1,2-a]thiazoles and 1,2-bis(hydroxymethyl)indolizino[6,7-b]indole derivatives and their bis(alkylcarbamates) derivatives. These derivatives were designed as bi-functional DNA cross-linking agents. The in vitro cytotoxicity study of these compounds revealed that they exhibit significant anti-proliferative activity in inhibiting human lymphoblastic leukemia and various solid tumor cell growth. The compounds also exhibit therapeutic efficacy against human breast carcinoma and lung cancer in xenograft model. The compounds generally possess potent antitumor activity to kill various human solid tumors and have high potential for clinical applications.

  本发明提供了一系列2,3-双(羟甲基)-4H-苯并[d]吡咯-[1,2-a]噻唑和1,2-双(羟甲基)吲哚并[6,7-b]吲哚衍生物及其双(烷基氨基甲酸酯)衍生物。这些衍生物被设计为具有双功能DNA交联作用的剂。对这些化合物进行的体外细胞毒性研究表明，它们在抑制人淋巴母细胞白血病和各种实体肿瘤细胞生长方面表现出显著的抗增殖活性。这些化合物还在异种移植模型中对人类乳腺癌和肺癌表现出治疗效果。这些化合物通常具有强大的抗肿瘤活性，可以杀死各种人类实体肿瘤，并具有高潜力用于临床应用。
• Oussaid, Boualem; Garrigues, Bernard; Soufiaoui, Mohammed, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 12, p. 2483 - 2485
  作者：Oussaid, Boualem、Garrigues, Bernard、Soufiaoui, Mohammed

  DOI：——

  日期：——
• US8703951B2
  申请人：——

  公开号：US8703951B2

  公开（公告）日：2014-04-22